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so ist diese aus der Zersetzung der Basaltkörner hervor- 

 gegangen. Vorwiegend ist es eine kieselige thonige Sub- 

 stanz, vielfach beteiligt sich auch Eisenhydroxyd an der 

 Verkittung. Beim Übergiessen der TufFstücke mit Salz- 

 säure konnte nur noch ganz vereinzelt Aufbrausen wahr- 

 genommen werden ; es fehlt also kohlensaurer Kalk ; da- 

 gegen beobachtete man, dass die Lösung von Eisen- 

 hydroxyd herrührend eine rot-braune Farbe zeigte. An 

 etwas stärker verwitterten TufFstücken von hellerer Farbe 

 beteiligt sich auch zeolithische Substanz an der Ver- 

 festigung. 



Da die Basaltstückchen, wie die mikroskopische Unter- 

 suchung lehrt, von einem Basalt mit glasiger Grundmasse 

 herrühren, so beobachtet man vielfach auch die Zersetzungs- 

 produkte dieser Glasmasse. Wir können diese zwar nicht 

 ursprüngliche, sondern erst nachträglich durch die Ein- 

 wirkung des Wassers und der Verwitterung entstandene 

 Substanz mit dem Namen Palagonit belegen. Wenn man 

 daher, wie das viele Forscher ^) thun, den Namen Palago- 

 nit für das Umwandlungsprodukt der glasigen Grundmasse 

 basischer Gesteine beibehalten will, so könnte man die 

 Tufie von Grossenbuseck auch als Palagonittuffe oder 

 Glasbasalttuffe bezeichnen, weil sie Palagonitkörner ent- 

 halten. Diese Körner haben eine braune Farbe, eigen- 

 tümlich muscheligen Bruch und sind vielfach glänzend. 

 Im grossen und ranzen besitzen diese Tuffe äusserlich 

 eine grosse Ähnlichkeit mit den Palagonittuffen anderer 

 Gegenden. 



Was nun die weiteren Bestandteile der Tuffe anbe- 

 trifft, so verdient zunächst besondere Erwähnung, dass 

 man makroskopisch sehr viele gerundete Quarzkörnchen 



') Do SS, Die basalt. Laven von Hauran. Min. Mitt. VII. 1886. 

 S. 531. 



J. Roth, Chemische Geologie. II. Bd. 1887. S. 379. 



Streng, Neues Jahrb. f. Min. 1888. II. Bd. S. 226. 



Vergl. auch Penck, Zeitschr. d. d. geol. Ges. 1879. S. 504 f. 

 u. S. 567. 



