mungsdaiier die Temperatur coiistant hlcibt nnd zugleich 

 die durch den Diffussionsstrom frzcnpteii Vcründcruiigen 

 in der Zusammensetzung beider Fiüssigkeilen durch an- 

 dere Einflüsse wieder ausgeglichen werden. Wo dieses 

 letztere geschehen ist, genügt, um eine Vorstellung über 

 den Werth des Aeqnivalenls zu gewinnen , die einfache 

 Angabc der Verhältnisszahl ; wo aber, wie es meist der 

 Fall, diesen Bedingungen eines constanten Stromes nicht 

 Genüge geleistet werden kann, muss zur Angabe des ab- 

 soluten Werthes eines der particellen cndosmotischcn Ae- 

 quivalrnte *) noch die des den Wechsel bestimmenden 

 Gesetzes kommen. Um vollliommcn verständlich zu wer- 

 den, wollen wir das Gesagte durch ein Beispiel erläu- 

 tern. • — In einer Versuchsreihe wurde als Scheidewand 

 die mit Wasser, Aethcr und Alkohol gereinigte Harn- 

 blase des Schweines angewendet; als diUundirende Flüs- 

 sigkeiten dienten Glaubersalzlösung und Wasser; das Was- 

 ser, welches sich im äussern Gefässe des Apparates (Fig. 7) 

 hefand, wurde so oft erneuert als nölhig, um niemals 

 eine merkliche Spur von Glaubersalz sich in ihm anhäu- 

 fen zu lassen. Es ergab sich, als in das innere Rohr 

 Glaubersalzkrystalle gelegt wurden, und die Diffusion be- 

 endigt war, bevor sänimtliche Krystalle gelost waren, 

 das endosmolische Aequivalent ::^ 5,8 (die übergetrete- 

 nen Gewichtsmengen des Glaubersalzes :zz 1 gesetzt). 

 In einem zweiten Versuch wurden Glaubersalzkrystalle in 

 die Röhre gelegt und die Diffusion unterbrochen, als die 

 in der inneren Röhre enthaltene Lösung 3,8 pCt. betrug; 

 das endosmolische Aequivalent wurde zu 0,7 gefunden. 

 Bei einem dritten Versuch mit derselben Membram wurde 

 in das innere Rohr eine 5,1 pCt. NaOSOj Lösung ge- 

 füllt, und die Diffusion unterbrochen, als der Procentge- 

 halt der Lösung auf 0,17 gesunken war, das Aequivalent 

 fand man ziz 10,5. Viertens wurde in das eine Rohr 

 eine 1,0 pCt. Glaubersalzlösung gefüllt und der Diffusion 

 überlassen, bis sie auf eine 0,1 procentige gesunken war, 

 das E. Ae. betrug unter diesen Umständen 21,0. — Aus 

 diesen Beobachtungen lässt sich nach bekannten Regeln 

 annähernd berechnen , welchen Werth in jedem Momente 

 das Aequivalent besass, als die Dichtigkeit der Lösung 

 von ihrem bei der Beobachtungstemperatur möglichen 

 Maximum bis auf 0,1 pCt. herabliel. Construirt man 

 diese VVerthe auf ein Ordinatcnsystem, auf dessen x Achse 

 nach einer beliebigen Längeneinheit die fortlaufenden Pro- 

 centgehalte, und auf dessen y Achse die fortlaufend sich 

 verändernden Aequivalente aufgetragen sind, so erhält man 

 die Curve des Aequivalents, bezogen auf den Wechsel der 

 Dichtigkeiten. Für die oben gegebenen Beobachtungen 

 würde ihre Gestalt annähernd wie in nebenstehender Fi- 

 gur ausgefallen sein , vorausgesetzt, dass vom Punkt 

 der Ordinaten auf x das Maximum der Dichtigkeit aufge- 

 tragen worden wäre. Setzen wir voraus, dieses Dich- 



tigkeitsmaximum habe 7 

 pC. betragen, so würde y' 

 das arte Partialacquivalent 

 und y^ das letzte Partial- 

 acquivalent gewesen sein, 

 zwischen denen unendlich 

 viele in der Mitte liegen. 

 Kann nun aber, wie diess 

 leider meist der Fall ist, 

 auch das Gesetz dieses 

 Wechsels nicht angegeben 

 werden, sondern nur die 



j p. 



0,1 p. 



Zahl für das endosmolische Aequivalent, welche hier die 

 mittlere ist zwischen ihren verschiedenen Werthcn, so 

 muss, wenn diese Angabe eines mitllarn Aequivalents ver- 

 gleichbar mit andern sein soll, mindestens der Zusatz 

 geschehen, zwischen welchen Grenzen der Dichtigkeit, 

 Temperatur u. s. w. sich die Beobachtung bewegte. 



Von den wichtigern das endosmotische Aequivalent 

 betreffenden Thatsachen sind nun nachfolgende vorzu- 

 führen : 



1. Unter gleichen Umständen sind die mittlem Ae- 

 quivalente bei Anwendung verschiedener Häute, wie des 

 Herzbeutels und der Harnblase, nicht gar zu abweichend 

 von einander gefunden worden; wir fugen einige dersel- 

 ben bei. Die nachstehenden Thatsachen, welche Har- 

 zer') erworben hat, können dazu dienen, um eine Vor- 

 stellung über das Verhältniss des endosmotischen Aequi- 

 valents einiger wichtigen Stoffe zu erhalten. — Sie sind 

 so gewonnen, dass immer ein und dieselbe Menge des 

 löslichen Stoffes durch ein und dieselbe Haut diffundirte • 

 die Zahlen beziehen sich auf die wasserfreien Salze. 

 NaOCOj 32,788 NaOSO, 8,800 NaCl 3,710 

 2NaOPh05 27,915 CaCl 5,889 Harnstoff 1,551 

 KOCOj 19,531 KaCl 3,891 Weinsäure 2,915. 



2. Wie sich aber der umstehenden Tabelle gemäss 

 mit dem Procentgehalt der dem Wasser gegenüber gesetz- 

 ten Salzlösung das Aequivalent ändert, so ist es auch 

 für denselben Stoff einer Acnderung unterworfen, wenn 

 statt der des Wassers ihm selbst eine Salzlösung gegen- 

 über gesetzt wird. Siehe hierüber das Nähere bei Lud- 

 wig und Cloetta. 



3. Nach Beobachtungen von Matten cci und Cima 

 sollen die möglichst frischen thierischen Häute bei An- 

 wendung gleicher Flüssigkeiten ein anderes Aequivalent 

 erwirken, als die , welche aus schon längere Zeit verstor- 

 benen Thicren genommen sind; — zudem soll noch das 

 Aequivalent für dieselbe Membram wechseln, jenachdem 

 man die eine oder andere Seite dem Wasser oder der Salz- 

 lösung gegenüber setzt. Diese Thatsachenreihe wird noch 

 bezweifelt. S. berliner physik. Jahresbericht für 1845 

 a. a. 0. 



1) d. h. des Werthes, welchen das Aeq. besitzt, so lange 

 noch keine merliliche Veränderung in den dasselbe bedingen- 

 den Umständen eingetreten. 



1) Meissner's Beriebt über die Fortschritte in. u. s.w. 

 1856. S. 149. 



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