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in Bälde in einer Zeitschrift erscheinen. Hier will ich 
nur über die Resultate, die ich dabei gewonnen, be- 
richten. 
Die Bewegungen des Herzens vom Frosch, mag es 
in Verbindung mit dem Thier gestanden haben oder von 
ihm getrennt gewesen sein, nahmen in ihrer Häufigkeit 
und Stärke in demselben Verhältnisse in den meisten Fäl- 
len ab, als die Verdünnung der Luft im Recipienten zu- 
nahm, und bei kurzer Dauer der Einwirkung des luft- 
verdünnten Raums in demselben Verhältnisse wieder zu, 
als man eine grössere Menge von atmosphärischer Luft 
in den Recipienten einströmen liess. So z. B. vermin- 
derten sich die Herzcontractionen in einem Falle von 32 
Schlägen, welche das Herz nach der Trennung vom 
Körper in einer Minute vollführte, auf 20, 18, 14, 9 
nach der allmähligen Evacuation des Recipienten auf 3, 
2°, 9, 3°, und stiegen wieder in ihrer Häufigkeit 
nach dem allmählichen Zutritt der atmosphärischen Luft 
auf 16, 18, 20, 25, 23 und 32 in einer Minute bei 
6, 9°, 1”, 2, 3° Barometerstand und vollständiger 
Füllung des Recipienten mit Luft. 
Die Herzbewegungen, welche bekanntlich in der at- 
mosphärischen Luft einige und selbst mehrere Stunden 
lang nach der Trennung des Froschherzens vom Körper 
erfolgen, dauerten im luftverdünnten Raume nach einer 
Evacuation bis auf 3° 15 bis 45 M. fort, wenn der 
Frosch bei der Eröffnung der Brust keinen Blutveriust 
erlitt oder das vom Körper getrennte Herz mit Blut be- 
feuchtet unter den Recipienten gebracht wurde. Dagegen 
trat augenblicklich oder einige Minuten, nachdem bis auf 
3° evacuirt worden, Stillstand des Herzens ein, wenn 
der Frosch bei der Bloslegung des Herzens einen be- 
trächtlichen Blutverlust erlitten hatte oder das vom Kör- 
per getrennte Herz mit Blut nicht befeuchtet wurde. 
Die Herzcontraclionen nahmen in ihrer Häufigkeit 
nicht so rasch und nicht in dem Grade ab und dauerten 
länger (60—90 M.) an, wenn man ausgekochtes Wasser 
unter dem Recipienten verdunsten liess. Sie hörten aber 
sehr bald und schon nach einer Evacuation des Reeipien- 
ten bis auf 4 oder 6 auf, wenn die im KRecipienten 
bei der Verdünnung der Luft aus dem Herzen verdun- 
stende Feuchtigkeit durch Chlorcalcium entzogen wurde. 
Bei längerem Aufenthalt des Herzens im luftver- 
dünnten Raume und einem Wasserverlust desselben von 
circa 15 Proc. erfolgten keine Contractionen mehr, wenn 
man atmosphärische Luft in den Recipienten strömen liess, 
oder es vollführte das Herz nur wenige schwache Bewe- 
gungen und blieb dann stillstehen. 
Die Contractionen der Vorkammern des Froschher- 
zens dauerten unter dem Recipienten länger an, als die 
der Kammer, die des Herzens länger, als die willkürli- 
chen Bewegungen der Glieder-, Kiefer - und Athmungs- 
muskeln. Bei dem allmähligen Wiederzutritt der atmo- 
sphärischen Luft stellten sich zuerst die Contractionen 
der Vorkammern, dann die der Kammer des Herzens und 
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zuletzt die willkürlichen Bewegungen der Athem-, Kie- 
fer- und Gliedermuskeln wieder ein. 
Das im luftleeren Raume zur Ruhe gekommene Herz 
vollführte wieder Contractionen, wenn ein mechanischer 
oder electrischer Reiz auf dasselbe einwirkte, und zwar 
erfolgten sie auf den mechanischen Reiz etwa 1 Stunde, 
auf den electrischen Reiz 14 Stunde im luftverdünnten 
Raume, anfänglich selbst nach Entfernung des Reizes, 
später nur so lange der electrische Reiz einwirkte. 
Wenn.man nach möglichst vollständiger Eyacuation 
des Recipienten statt der atmosphärischen Luft allmählig 
ein indiflerentes Gas, wie Stickstoff, Wasserstoff, ein- 
strömen liess, so nahmen die Herzbewegungen in ihrer 
Häufigkeit und Stärke nicht zu; der Druck dieser indif- 
ferenten Gase bewirkte keine Aenderung in den Herz- 
contractionen. Dieselben währten in der Atmosphäre sol- 
cher Gase auf den electrischen Reiz eben so lange wie 
im Vacuum. 
Die Muskeln der hinteren Extremität vom Frosch 
behielten ihre Reizbarkeit im luftverdünnten Raume 12— 
48 Stunden, wenn man sie mit Blut befeuchtete, 6— 
24 Stunden, wenn sie abgetrocknet wurden, 20 — 60 
Stunden, wenn man Wasser im Vacuum verdunsten liess. 
Die Reizbarkeit erlosch zuerst in den Muskeln der Vor- 
derseite, dann in denen der Hinterseite des Oberschenkels, 
hierauf in den Muskeln der Hinterseite, dann in denen 
der Vorderseite des Unterschenkels, zuletzt in den Mus- 
keln des Fusses. In der atmosphärischen Luft dauerte 
die Reizbarkeit der Muskeln der hinteren Glieder bei der- 
selben Temperatur, in derselben Jahreszeit und unter 
gleichen Verhältnissen mindestens einen Tag länger. Sie 
verschwand aber hier in derselben Folge, wie im luft- 
verdünnten Raume. 
Die Reizbarkeit der Muskeln der hinteren Extremität 
dauerte in Wasserstoff eben so lange, wie in Vacuum 
und es gab der Muskel in den ersten 24 Stunden seines 
Aufenthalts in der Wasserstoffatmosphäre keine bemerk- 
bare Menge von Kohlensäure an dieselbe ab. 
Die Ursache der Erscheinung, dass das Herz unter 
dem Recipienten der Luftpumpe in der Häufigkeit seiner 
Schläge rascher abnimmt und früher stillsteht, dass seine 
Reizbarkeit und die der Gliedermuskeln im luftverdünnten 
Raum bälder erlöschen, als in der atmosphärischen Luft, 
kann nicht im verminderten oder aufgehobenen Luftdruck 
liegen, da indifferente Gase, wenn man sie statt der at- 
mosphärischen Luft in’s Vacuum allmählig einströmen 
lässt, keine Zunahme in der Häufigkeit der Herzcontrac- 
tionen bewirken, wie diess bei der atmosphärischen Luft 
der Fall ist. — Der baldige Stillstand des Herzens und 
der frühere Verlust der Muskelreizbarkeit im Vacuum ist 
nach den Ergebnissen meiner Versuche durch die Entzie- 
hung der Feuchtigkeit der Muskeln in Folge der Ver- 
dünnung der Luft und durch die Entfernug des Sauer- 
stoffs, der entweder als Reiz oder durch Oxydirung oder 
auf beiderlei Weise auf die Irritabilität zu wirken. ver- 
mag, bedingt. 
