sans se décider en faveur de l'une plutôt que de l'autre. Mais, 

 le fait qu'il a constaté, qu'avec une molécule d'azotate d'argent 

 ce produit donne le nitrométhylate correspondant est signifi- 

 catif, en ce qu'il montre le caractère salin de la combinaison. 

 Si le soufre y est quadrivalent, une raison de la basicité de la 

 thiurée est trouvée, l'accumulation de groupes diméthylamino 

 n'étant pas suffisante pour la provoquer, puisque la tétramé- 

 thylthiurée normale n'est pas basique. 



Delépine ' indique de même que la diméthylthiacétauhde 

 C H 3 G S N (G H 3 ) 2 se combine très aisément aux iodures alcoy- 

 liques pour donner des substances cristallines. 



Ce caractère nettement basique, provoqué dans des combi- 

 naisons organiques par la quadri valence du soufre, est du 

 reste aussi très évident chez les combinaisons de trialcoyl- 

 sulfoniuin dont les iodures donnent, avec l'hydrate d'argent, 

 une base présentant les réactions des plus fortes bases inor- 

 ganiques 2 . 



Quant à la réversibilité de la transposition de certains 

 iminosulfures sous l'influence de l'acide chlorhydrique, en 

 iminosulfures primitifs, on peut admettre qu'il y a d'abord 

 addition des éléments de l'acide au soufre de l'iminosulfure, 

 puis, par le changement de valences ainsi produit, changement 

 de place des groupes caractéristiques, donnant une molécule 

 plus stable dans ces conditions. Pour les dithiobiurets, nous 

 aurions : 



R'RN R'RN ci 



)>G=S+G1H — > >C=S<f 



R" X R" X X H 



R'RN Cl RN 



puis >C=S< 7^„ >C-S-R' 



R „/ \ H —Cl H R " 



i Delépine. Bull. IX. [4°]. 904 (1911) 

 2 M. et J. : I. 1. 323. 



