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 Pour le sulfure de méthylsénévol : 



-G = NGH 3 S — C=NCH 3 



s /Cl " 



m - cm 



Cette réaction serait semblable h celle qui a lieu dans la 

 transposition d'une N-thiamide en S-thiamide sous l'influence 

 d'un haiogène-alcoyle ». La manière la plus naturelle de la 

 formuler est : 



R 



)c = S + XR'" — ► 

 R' R" N 



R R<" _+ R 



> C=S \v ~Tr" >C-S-R'" 2 



R'R"N x ^ XM RTsT 



Dans les transpositions produites par la chaleur, on peut 

 toujours admettre suivant M. Billeter 3 un groupement inter- 

 médiaire du genre : 



C— R 



X S NR X = racL bivalent, 



C — R 



forme de passage entre fa combinaison avec le soufre en 

 double liaison et celle avec le soufre en simple liaison. 



1 Hypothèse admise déjà par Claus : Ber. 8. 44; Journ. f. prakt. Ch. 47. 153. 

 * a Wheeler et Barns. Am. chem J.: 22. 141 ; C. 1899. II 618 

 Billmann C. 1907. II. 1778. 

 Dixon. Soc. 101. 2502. (1912); C. 1913. I. 1270. 

 3 Billeter. Ber. 26. 1688. (1893). 



