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(VIII) remplacé par N(GH 3 )C C H 5 (VIII) fait passer la colora- 

 tion de jaune à incolore. Par contre si les substituants à 

 l'azote sont assez négatifs (radicaux acyles) l'influence hypso- 

 chromique du groupe amino est beaucoup atténuée, le rem- 

 placement de C 6 H 5 (I) par N(GOCH 3 ) 2 (III) fait passer la 

 coloration de bleu à rouge foncé. Faisons encore remarquer l'in- 

 fluence du groupe mercapto — S R : lié directement à G = S ce 

 groupe augmente quelque peu la couleur, ainsi (VI) OC c H 5 

 remplacé par SG 6 H 5 (VIII) fait passer la coloration d'incolore 

 à jaune clair, OC 6 H 5 (V) remplacé par SC H 5 (VII) change la 

 coloration de jaune pâle en rouge orangé. Par contre quand le 

 soufre passe de double (V) en simple liaison (IX) la coloration 

 disparait plus ou moins complètement. 



Par conséquent, nous pouvons nous attendre à ce que 

 dans les cas 2°, 4°, 5°, (page 21), nous n'aurons pas de subs- 

 tances colorées, tandis que pour 1° et 3°, suivant la nature 

 des substituants R une coloration pourra apparaître. De plus, 

 il est certain que, dans ces deux groupes, l'isomère avec le 

 soufre en simple liaison sera beaucoup moins coloré que 

 celui avec le soufre en liaison double. Et ceci pourra nous 

 permettre, plus sûrement même que par la méthode de pré- 

 paration et que par les produits de décomposition, d'assigner 

 aux corps obtenus l'une ou l'autre des formules possibles. 



Il y a lieu de remarquer encore que, chez les dithiobiurets 

 pentasubstitués, on observe déjà une coloration ; on peut même 

 constater que les dérivés aryliques sont plus colorés que les 

 dérivés aliphatiques, les normaux sont en général jaune vif, 

 les pseudo jaune pâle ou incolores. Cependant chez ces corps 

 il y a deux atomes de soufre et seul l'un d'entre eux, par son 

 changement de position provoque le phénomène de l'isomérie. 

 Les changements de couleur seront donc peu marqués — au 

 moins en ce qui concerne le spectre visible — et la détermi- 

 nation de la constitution, à supposer qu'on ne connaisse pas 

 les deux isomères et leur transposition, ne pourrait pas se 

 baser uniquement sur ce phénomène de coloration. Il doit en 

 être de même pour toutes les combinaisons où il y a deux 

 atomes de soufre. Il est fort probable qu'à l'analyse spectrale, 

 non seulement dans le spectre visible, mais aussi dans l'ultra- 

 violet, on obtiendrait pour chacune des deux séries d'iso- 

 mères des courbes d'absorption caractéristiques qui permet- 

 traient de fixer la constitution de tous ces iminosulfures. Il y 

 aurait là un travail intéressant à entreprendre. Hantzsch (Ber. 

 46. 3570) a étudié l'absorption dans l'ultraviolet des acides 

 carboniques et thiocarboniques, de leurs sels et de leurs 



