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esters. Il obtient de grandes différences dans les spectres 

 d'absorption des dérivés thioliques et thioniques, ce qui montre 

 que cette étude serait fructueuse. Ses observations l'engagent 

 même à admettre sûrement pour la thiobenzamide la formule 

 C 6 H5G( = S)NH 2 et non C 6 H 5 C(-SH)=NH.« 



J'ai étudié dans mon travail pratique deux séries de corps 

 colorés, l'une en jaune, l'autre en rouge, et dans un cas j'ai 

 réussi à obtenir aussi bien le corps jaune que le corps rouge 

 correspondant. L'analyse et la détermination du poids molé- 

 culaire ayant montré que ce sont bien deux isomères, je 

 n'hésite pas à attribuer au corps jaune la structure avec le 

 soufre lié à deux atomes de carbone différents, au corps rouge 

 la structure avec le soufre en double liaison sur le même 

 atome de carbone. 



APERÇU THÉORIQUE ET HISTORIQUE 



Les corps qui font l'objet de la partie expérimentale de ce 

 travail t'ont partie des iminosulfures dérivant des thiamides 

 des acides monobasiques. Ce sont des sulfures d'amides et des 

 acyl-thiamides complètement substitués. 



Passons en revue les corps de cette catégorie connus 

 jusqu'à présent: 



1. Sulfures d'amides incomplètement substitués. 



Je n'ai trouvé dans la littérature que celui que Matsui 2 a 

 préparé par l'action du benzonitrile sur la thiobenzamide, soit 

 le sulfure de benzamide (G 6 H 5 — C = NH) 2 S. 



Ce corps cristallise de sa solution benzénique par addition 

 d'éther de pétrole en aiguilles légèrement jaunâtres fondant à 

 71o. 11 est très soluble dans les dissolvants organiques, sauf 

 dans l'éther de pétrole, en donnant des solutions rouge foncé. 

 Il se dissout également dans les acides en donnant des solu- 

 tions oranges, dans les alcalis en donnant des solutions jaunes. 



1 Hantzscii Inc. cit. p. 3.">84. 



? Matsui. Mémoirs of the Kioto Universrty 1910. '2. 401 ; C. 1911. I. 982. 



