Son chlorhydrate, jaune-orange, fondant à UO-lllo, est com- 

 plètement dissocié par l'eau en acide chlorhydrique et sulfure 

 de benzamide. L'analyse du chlorhydrate a donné la formule 

 (C fi H 5 — G=NH) 2 S, 2 Cl H. La détermination du poids molé- 

 culaire dans le benzène a donné un chiffre correspondant à la 

 formule simple. 



La question de la constitution de ce corps peut se poser 

 et l'on peut se demander, étant donné sa couleur jaune et 

 la couleur jaune-orange de son chlorhydrate, si la base libre 

 ou son chlorhydrate n'a pas la constitution: 



C G H 5 -C = NH 



I 



NH 

 l 

 C 6 H 5 — C = S 



et même si le sel sodique ne serait pas : 



G 6 H 5 — C = N H 



i 



N 



il 

 C 6 H 5 — C — SNa 



2. Sulfures d'anilides complètement substitués. 



On peut les obtenir soit par l'action des imino-chlorures 

 sur les sulfures alcalins : 



RN-C-R 

 i 

 2 R N = C (Cl) R + S K 3 = 2 Cl K -f S 



I 



RN = C — R 



soit par l'action des imino-chlorures sur les thioanilides. On 

 aura alors, en intervertissant les radicaux des chlorures et des 

 thioanilides, deux corps différents ou deux corps identiques, 

 suivant qu'on adopte pour la thioanilide la formule thionique 

 ou thiolique. 



