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Jamieson 1 a étudié, le premier, des représentants de cette 

 série de corps. 



Il a obtenu, par l'action de l'iminoehlorure de benzanilide 

 sur le sel de sodium de la thiobenz-p-toluide, de même que 

 par l'action de l'iminoehlorure de benz-p-toluide sur le sel de 

 sodium de la thiobenzanilide, un corps jaune, stable à la 

 chaleur et ne subissant pas de transposition. Il a obtenu de 

 même un corps jaune, également stable à la chaleur, par 

 l'action de riminochlorure de benzanilide sur le sel de sodium 

 de la thiobenzanilide. 



Il discute, à propos du premier cas, la constitution du 

 corps jaune obtenu et pense que la réaction a lieu comme suit: 



Il attribue au corps jaune obtenu la formule II avec le 

 soufre en double liaison. Les raisons qui l'y poussent sont : 



1° que ce corps ne subit pas de transposition par la chaleur, 

 2° qu'il n'est pas attaqué rapidement par les alcalis, 

 3° que l'acide chlorhydrique bouillant donne comme pro- 

 duit principal de la thiobenztoluide, 

 4° que le corps obtenu par les deux méthodes A et B est 

 le même. 



Il admet, par raison d'analogie avec ce qui se passe pour 

 des dérivés oxygénés correspondants 2 , qu'il se forme la phase 

 intermédiaire I se transposant immédiatement en II et fait 



1 Jamieson. Am. Soc. 26. 177 (1904); C. 1904. I. 1002. 



2 Wheeler. Am. chem. J. 30. 24. ; C. 1903. II. 361. 



