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remarquer à ce propos que c'est une preuve que le sodium 

 est fixé au soufre et non à l'azote de la thioanilide. 



Il a fait agir également l'iminochlorure de benzanilide sur 

 le sel de sodium de la thiobenzanilide et a obtenu un corps 

 jaune brillant, fondant à 202-204°, dont il ne discute pas spé- 

 cialement la constitution '. 



III. Acyl-thiamides et acyl-thianilides. 



Les dérivés acylés des thiamides peuvent être obtenus par 

 l'action d'un chlorure d'acyle sur les sels alcalins des thia- 

 mides. 



Jamieson {loc. cit.) a fait agir l'iminochlorure de benzani- 

 lide sur le thiobenzoate de potassium, de même que le chlo- 

 rure de benzoyle sur le sel de sodium de la thiobenzanilide ; 

 il a obtenu le même corps par ces deux réactions : 



C 6 H 5 — C = NC 6 H 5 -f- KSCOC 6 H 5 — >■ C1K + 



l 

 Cl 



G. C 6 H 5 -G=0 C 6 H 5 -C=0 



S —+ NC, ; H 5 



C 6 H 5 -C=NC 6 H 5 C 6 H 5 -C=S 



I II 



C 6 H 5 — C = X Ce H-, + Cl C C 6 H 5 — > Cl Xa -f 



i 

 S Xa 



D. C r ,H 5 -C = C 6 H 5 -C=0 



i i 



S — >- N C 6 H 5 



C 6 H 5 -C=NC 6 H 5 C C H 5 -C: 



I II 



1 Hafko et Rossi. G. 45. 1. -28-34 (1915). C. 1915. I. Il 26, qui ont obtenu le 

 même corps (f. 202-204°) en chauffant la thiobenzanilide dans la pyridine — avec 

 départ d'SIJ, - lui attribuent la constitution (C 6 H 5 — C = X C 6 H 5 l 2 S sans la 

 discuter spécialement ; ils commettent d'ailleurs une erreur manifeste dans l'in- 

 terprétation de la formule de Jamieson indiquée par eux pour la thiodiacylanilide 



C G H 5 — C = NC 6 H 5 

 I 

 ,; fill ._S_C = NC 6 H 5 

 à moins que ce ne soit une faute d'impression de la Gazzetta Chimica Italiana. 



