— 29 — 



Ce corps est rouge. Il lui attribue la constitution II, poul- 

 ies mêmes raisons que dans le cas des sulfures d'anilides. Il 

 indique que ce corps est décomposé par l'acide chlorhydrique 

 à l'ébullition en donnant principalement de la tbiobenzanilide. 



Enfin par l'action de l'iminochlorure de benzanilide sur le 

 p-bromothiobenzoate de potassium et par l'action de l'imino- 

 chlorure de p-bromobenzanilide sur le thiobenzoate de potas- 

 sium, il obtient deux corps rouges (1) et (2) : 



QHs — G = NC G H 5 + RSCOC^Br* — >■ CI K + 



i 

 Cl 



E. BrC.H.-C^O BrC 6 H 4 -C = (1) 



S _► NG 6 H 5 



C 6 H 5 -C = NC 6 H 5 C 6 H 5 -C = S 



I II 



BrC 6 H 4 — G=NG 6 H 5 + KSCOG,H 5 — ^G1K + 



i 

 Cl 



F. BrC 6 H 4 -C = NG 6 H 5 BrC 6 H 4 -C=S ( 2 ) 



S -_> NG 6 H 5 



C 6 H 5 -G = C 6 H 5 -C = 



I II 



Le corps obtenu par l'équation E. fond à 120-121°, celui 

 de F. à 133-134°. Ces deux corps ne subissent pas de modifica- 

 tion par la chaleur. Jamieson leur attribue la constitution II. 



Les seules autres acyl-thiamides connues sont celles de 

 Matsui 1 , qui a obtenu par l'action des chlorures d'acyles sur 

 la thiobenzamide et la thio-p-toluamide à froid les cinq déri- 

 vés suivants : 



Phtalylthiobenzamide : C 6 H 5 . C S . N C 2 2 C 6 H 4 violet foncé. 

 Phtalylthio-p-toluamide: G 7 H 7 . CS.NC 2 2 C 6 H 4 violet. 

 Succinylthio-p-toluamide : G 7 H 7 . G S . N G*, 2 C 2 H 4 violet. 

 Diacétylthiobenzamide : C 6 H 5 . CS . N(CO CH 3 ) 2 rouge. 

 Diacétylthio-p-toluamide : C 7 H 7 . G S . N (G C H 3 ) 2 rouge. 



1 Matsui. Memoirs of tlie Kioto Universitv 1910. 2. 241. 



