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Ces corps sont stables à l'acide chlorhydrique ; ils sont 

 décomposés par Na H ou par les réducteurs en donnant 

 SH 2 . Il en conclut que les deux atonies d'hydrogène du 

 groupe imino ont été remplacés dans ces dérivés par des radi- 

 caux acides, et qu'ils sont des produits substitués à l'azote ; 

 il leur donne donc la formule : 



OC 

 R — C — N(0CR'') 9 R — C-iV R". 



Il et ( ) ( Y 



S • S 



Mentionnons enfin que Jamieson a repris l'étude du pro- 

 duit obtenu par Tschugaeiï *, par l'action de l'iminochlorure 

 de benzanilide sur le xanthogénate de potassium ; il espérait 

 que, par la chaleur, le corps primitivement formé, avec un 

 des atomes de soufre en simple liaison, se transposerait en un 

 corps ayant les deux atomes de soufre en double liaison, 

 comme pour les dithiobiurets de M. Billeter (loc. cit.). Il a 

 obtenu le même corps que Tschugaeff, corps rouge qui ne 

 subit pas la transposition. Tschugaeff lui avait attribué la 

 constitution : 



C 6 H 5 -C=NC 6 H 5 



l 



S 



i 

 C 2 H 5 — G = S 



en remarquant que ce corps est neutre. Jamieson constate 

 que ce corps ne présente aucune tendance à subir une trans- 

 position moléculaire et que, chauffé avec de l'ammoniaque 

 concentrée, il donne une petite quantité de phénylthiuréthane, 

 C 2 H 5 G S N H G 6 H 5 le produit principal de décomposition 

 étant de la thiobenzanilide. Il admet que ce produit de Tschu- 

 gaeff - - ainsi que les produits homologues préparés par cet 

 auteur et qui présentent les mêmes propriétés — est non pas 

 un iminoxanthide, mais un dithiodiacylanilide, c'est-à-dire 

 présente la formule avec les deux atomes de soufre en double 

 liaison : 



G 6 H 5 — G=S 



NC 6 H 5 



i 

 Co H r — G = S . 



1 Tschugaeff. Ber. 35. 2470 (1902). 



