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PARTIE THÉORIQUE SPÉCIALE 



Etant donnés ces laits, M. Rivier m'engagea à reprendre 

 les essais de Jamieson, en variant la tliioanilide et le chlorure 

 employés, de manière à chercher à obtenir, comme pour les 

 dithiobiurets, les chlorhydrates stables d'iminosulfures, en 

 espérant que ceux-ci subiraient des transpositions caractéris- 

 tiques. Il m'engagea en outre à examiner l'action des imino- 

 chlorures sur les thioanilides elles-mêmes et non sur leurs 

 sels alcalins; les sels alcalins contenant en effet certainement 

 le métal fixé sur le soufre, les réactions dans lesquelles les 

 corps agissants se sont fixés sur le soufre ne prouvent pas 

 forcément la constitution : 



SH 



/ 

 R— G=NR 



pour les thioanilides. 



Je repris tout d'abord l'étude de l'action de l'iminochlorure 

 de benzanilide sur la thiobenzanilide. 



Dans cette action il se produit une coloration rouge passa- 

 gère qu'il fallait chercher à expliquer et qui laissait supposer 

 la formation d'un chlorhydrate de l'iminosulfure avec le soufre 

 en double liaison. 



Puis, pour tâcher d'avoir des iminosulfures donnant des 

 chlorhydrates stables, il fallait augmenter le caractère basique 

 des iminosulfures. Je cherchai à préparer les iminosulfures 

 suivants : 



