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changement de couleur montre qu'il doit y avoir eu change- 

 ment de constitution. 



L'iminosulfure 2, par le même traitement, mais avec deux 

 molécules d'acide chlorhydrique, s'est transformé en un corps 

 jaune cristallin contenant deux molécules d'acide pour une 

 d'iminosulfure. Ici les alcalis redonnent l'iminosulfure primi- 

 tif. Ce fait et l'absence de changement de couleur indiquent 

 qu'il ne doit pas y avoir eu changement de constitution. 



Enfin les benzoylthio-benznaphtalides a et p traitées de la 

 même manière — une molécule d'acide chlorhydrique pour 

 une d'iminosulfure — sont décomposées en chlorure de ben- 

 zoyle et thionaphtalide a ou p. 



Ces observations, ainsi que la coloration des iminosulfures 

 eux-mêmes, peuvent facilement être interprétées. 



En effet, d'après ce que nous avons fait remarquer sur la 

 coloration des iminosulfures dans la partie générale de ce tra- 

 vail, les iminosulfures que j'ai préparés sont précisément ceux 

 qui devaient présenter les changements de coloration les plus 

 marqués et les plus caractéristiques pour leur constitution. 



L'atome de carbone qui porte le soufre n'est lié en outre 

 qu'avec un atome d'azote agissant comme hypsochrome, par 

 le phénomène de l'inversion des auxochromes de Kaufmann ; 

 les corps en question pouvaient donc présenter l'absorption 

 de la lumière dans le spectre visible. De plus ces corps ne 

 contiennent qu'un atome de soufre, donnant le chromophore 

 nécessaire pour provoquer une coloration. Tl pouvait donc se 

 produire des changements de coloration nettement visibles, 

 caractéristiques pour leur constitution. 



L'interprétation la plus logique des phénomènes observés 

 est donc que la série des corps jaunes contient le soufre lié 

 par une valence à deux atomes de carbone différents : 



R 



i 



S 

 i 



R— C=NR 



la série des corps rouge contient le soufre en double liaison 

 sur un atome de carbone, soit le chromophore C = S : 



R 



i 

 NR 



i 



R — C = S 



