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Dans la série d'iminosulfures que nous considérons, et en 

 particulier chez les corps que j'ai obtenus, la question de la 

 constitution est donc résolue par la couleur de ces corps. Ce 

 critère de la couleur me semble même plus probant que les 

 réactions de décomposition, dans lesquelles il peut se produire 

 des transpositions avant la décomposition. 



La façon dont se comportent les corps préparés, vis-à- 

 vis de l'acide chlorhydrique, confirme la manière de voir 

 indiquée. Puisque ceux des corps que j'ai obtenus qui, traités 

 par l'acide chlorhydrique, donnent des chlorhydrates rouges, 

 sont ensuite décomposés, tandis que celui qui donne un 

 chlorhydrate jaune est régénéré tel quel par les alcalis, les 

 corps rouges doivent avoir une constitution différente de celle 

 des jaunes primitifs, différence de constitution correspondant 

 à la différence de stabilité. La seule différence de structure 

 que l'on puisse considérer est celle que j'ai déjà indiquée en 

 me basant sur la couleur ; les corps jaunes subissent une 

 transposition, dans les cas indiqués, sous l'influence de l'acide 

 chlorhydrique, en donnant les chlorhydrates des corps rouges 

 instables, ayant la constitution thionique. 



Cette transposition serait l'inverse de celle qui se produit 

 chez les dithiobiurets. Chez ces derniers, c'est le corps avec 

 les deux atomes de soufre en double liaison qui se transpose 

 par Cl H dans le corps avec un atome de soufre en simple 

 liaison ; ce dernier est basique, l'autre neutre. Notre cas est 

 identique à celui du sulfure de méthylsénévol. 



Enfin, en admettant l'interprétation donnée des phéno- 

 mènes observés, la différence dans l'action de l'acide chlor- 

 hydrique sur le dérivé diméthylamino et sur les autres 

 dérivés, semble donner une indication sur le mode de fixation 

 de l'acide chlorhydrique à ces corps. Chez le dérivé dimé- 

 thylamino, les deux molécules d'acide chlorhydrique se fixe- 

 raient aux groupes diméthylamino, et il n'y a pas de transpo- 

 sition, par conséquent pas de changement de coloration. Chez 

 les autres dérivés, par contre, il y a transposition avec chan- 

 gement de couleur, sous l'influence de l'acide chlorhydrique. 

 Cette différence d'action de l'acide chlorhydrique montre que 

 dans ce dernier cas l'acide doit s'être fixé sur l'atome de 

 soufre, provoquant par le changement de valences ainsi pro- 

 duit un changement de place des groupes caractéristiques, 

 soit la transposition. 



L'interprétation que nous donnons de ces faits consiste à 

 admettre que, pour les corps chez lesquels l'acide chlorhy- 

 drique provoque la transposition, cet acide se fixe sur le 



