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soufre, celui-ci devenant quadrivalent ; seuls les isomères 

 présentant un arrangement moléculaire stable avec ce chan-. 

 gement des valences seraient susceptibles d'exister. Cette 

 manière de voir permettrait d'interpréter le mode d'action de 

 l'acide chlorhydrique chez les iminosulfures où il a été exa- 

 miné et tout particulièrement dans le cas des guanylthiurées 

 de M. Burmann * ; chez ces corps, les chlorhydrates des deux 

 isomères ne se transposant pas l'un dans l'autre sont de plus 

 lous deux stables. Ici, comme dans le cas de notre dérivé 

 diméthylamino, l'acide chlorhydrique ne se fixerait donc pas 

 sur le soufre, mais sur l'un des atomes d'azote. Chez les 

 dithiobiurets pentasubstitués où nous avons aussi des groupes 

 positifs (diméthylamino par exemple) il y a transposition et 

 un seul chlorhydrate stable. L'acide chlorhydrique se fixerait 

 donc sur l'un des atomes de soufre. 



Quant à la manière dont se comportent nos corps vis-à-vis 

 de l'acide sullurique concentré, les phénomènes sont sem- 

 blables à ceux observés avec l'acide chlorhydrique. Je n'insis- 

 terai donc pas sur leur interprétation, qui me semble devoir 

 être la même que celle donnée pour l'action de l'acide chlor- 

 hydrique. Les sulfures de benzanilide et de p-diméthylamino- 

 benzanilide se dissolvent tous deux dans l'acide sulfurique 

 concentré en jaune vif ; en diluant avec de l'eau, les imino- 

 sulfures sont reprécipités sans modification. Les autres imino- 

 sulfures sont décomposés dans cette opération — les corps 

 jaunes donnant tout d'abord des solutions rouges, prouvant 

 un changement de constitution — comme nous l'indiquons 

 dans la partie expérimentale de notre travail. 



Il n'y pas lieu de faire intervenir la théorie de l'halochro- 

 mie pour expliquer la coloration produite par S 4 H 2 ou Cl H, 

 puisque cette théorie a été imaginée pour expliquer ce phéno- 

 mène que des substances incolores ou peu colorées peuvent 

 s'unir à des acides pour donner des sels colorés, sans qu'un 

 groupe chromophore y coopère 2 . Or, la transposition du sulfure 

 d'a-benznaphtalide jaune en l'isomère rouge sous l'influence 

 de la chaleur montre que, dans ces transpositions de corps 

 jaunes en corps rouges, il faut admettre la participation des 

 chromophores G — S — C et G = S. 



Enfin les résultats que j'ai obtenus montrent qu'on ne peut 

 pas déduire la constitution de ces corps de leur méthode de 

 préparation. En effet, une solution de chlorure de benzoyle 



1 Billeter et Burmann. Bull. Soc. neuoh. se. nat 37. 171 (1909). 



2 Henrich : Theorien der organischen Chemie : p. 241 (éd. 1912). 



