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PARTIE EXPERIMENTALE 



Substances employées à la préparation 

 des sulfures d'anilides. 



Anilides et naphtalides. 



Elles se laissent facilement préparer par la réaction de 

 Schotten-Baumann ; pour la diméthyl - p - aminobenzanilide 

 sans alcali, en présence d'aniline. 



Benzanilide. 



Préparée par l'action du chlorure de benzoyle, à froid, sur 

 l'aniline maintenue en suspension dans une solution aqueuse 

 de carbonate de soude, en broyant dans un grand mortier. 

 Cristallisée dans l'alcool ord. Rendement 85-90 °/o- Lamelles 

 blanches, f. 163°. 



Diméthyl -p- aminobenzanilide. (G H 3 ) 2 N C 6 H 4 C N H C 6 H 5 . 



Cette anilide a été décrite pour la première fois par Stau- 

 dinger ' qui l'a obtenue — pour caractériser le chlorure de 

 p-diméthylaminobenzoyle -- par l'action de ce chlorure sur 

 l'aniline. J'ai préparé cette anilide de la façon suivante : 



J'ai fait passer dans la diméthylaniline environ l / 5 de son 

 poids de phosgène en refroidissant. Abandonné en flacon bouché 

 à la température ordinaire jusqu'à disparition de l'odeur du 

 phosgène. Il se forme une masse cristalline de chlorure de 

 diméthyl- p-aminobenzoyle et de chlorhydrate de diméthylani- 

 line dans l'excès de diméthylaniline. Ajouté à cette bouillie de 

 l'aniline; la masse s'échauffe et tout devient liquide. Abandonné 

 pendant un certain temps. Ajouté une solution de C 3 Na 2 en 

 excès. Chassé l'aniline et la diméthylaniline à la vapeur d'eau. 

 L'anilide se sépare sous forme de masse cristalline verdàtre. 

 Filtré. La solution filtrée acidifiée par l'acide acétique donne 

 un peu d'acide diméthyl -p-amino-benzoïque. 



Cristallisé l'anilide dans l'alcool ordinaire dans lequel elle 

 est très peu soluble à froid, et cristallise en paillettes blanches 

 fondant à 181-182°, comme Staudinger l'indique. 



Employé 180 g. diméthylaniline.' 36 g. COCU 70 g. ani- 

 line. Obtenu 03 g. Rend. 72 °/ . 



1 H. Stauuinuer et R. Endle : Ber. 50. 1046 (1917) 



