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J'ai essayé de préparer cette anilide à partir de l'acide 

 diméthyl-p-aminobenzoïque, par l'action de l'aniline sur 

 l'éther éthylique de cet acide, pour éviter la manipulation 

 avec le phosgène que j'avais de la peine à me procurer. Le 

 rendement dans la préparation de l'éther éthylique étant déjà 

 mauvais, j'ai renoncé à cette méthode. 



Préparation de l'éther éthylique de V acide diméthyl-p- 

 aminobenzoïque : 



Chauffé au b.-m. pendant l / 2 h. à 1 h. une solution alcoo- 

 lique concentrée d'acide diméthyl-p-aminobenzoïque avec 4 

 équivalents d'acide sulfurique conc. Laissé refroidir, traité par 

 une solution aqueuse diluée de soude caustique. L'éther se 

 précipite. La solution filtrée, précipitée par l'acide acétique 

 redonne de l'acide libre. Recristallisé dans l'alcool «à 96° addi- 

 tionné d'un peu d'eau ; paillettes blanches f. 67-68°. * 



Analyse élémentaire : subst. G 2 H 2 k °/o ( '• % H 



0,2105 0,5270 0,1450 68,42 7,71 



0,2046 0,5116 0,1398 68,22 7,65 



Théorie : 68,35 7,82 



Employé pour cette préparation : 10 g. d'ac. diméthyl-p- 

 aminobenzoïque, 12 g. S 4 Ii 2 conc. Obtenu crist. 6,5 g. 

 Rend. 55,5 °/ . 



Benzoyl-p-aminodiméthylanilide: C 6 H 5 CONHC G H 4 N(CH 3 ) 2 . 



Préparée à partir du clilorostannate de p-amino-diméthyl- 

 aniline, dissous dans l'eau, chauffé et saturé par S H 2 à chaud. 

 Filtré, ajouté de la soude caustique en excès et secoué éner- 

 giquement avec du chlorure de benzoyle. Cristallisé dans 

 l'alcool ord. 



Employé 43 g. de chlorostannate de p-amino-diméthyl- 

 aniline et 14 g. de chlorure de benzoyle. Aiguilles blanches 

 f. 228-229°. 



E. Bornstein 2 indique avoir obtenu entre autres cette 

 anilide par réduction du produit de l'action du chlorure de 

 benzoyle sur la nitrosodiméthylaniline. Il indique le même 

 point de fusion. 



1 Nous avons opéré comme pour la préparation de l'éther éthylique de l'ac. 

 diéthylamino-benzoïque à partir de lac. correspondant : Folin. Am. 19. 331. 

 Beilstein, supp. II 789. Je n'ai pas trouvé l'éther éthylique de l'ac. diméthyl- 

 aminobenzoïque décrit dans la littérature. 



2 Bornstein. Ber. 29. 1482. (1896). 



