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a - Benznaphtalide. G 6 H 5 CON H C 10 H 7 . 



Je l'ai préparée en versant par petites portions le chlorure 

 de benzoyle sur la bouillie formée par broyage d'un mélange d'a- 

 naphtylamine avec une solution saturée tiède de carbonate de 

 soude, tout en continuant de broyer dans un grand mortier. 

 Filtré, traité par l'eau pour enlever le carbonate de soude en 

 excès. Séché sur une assiette poreuse et cristallisé dans 

 l'alcool ord. Aiguilles rougeàtres qui ne donnent un produit 

 incolore qu'en faisant bouillir la solution alcoolique avec du 

 charbon animal, ou en cristallisant dans CS 2 . Rend. 85-90% 

 f. 160-16K 



p - Benznaphtalide. G 6 H 5 G N H C 10 H 7 . 



Préparée de la même manière que l'a- benznaphtalide. Il 

 se sépare déjà de la première cristallisation dans l'alcool or- 

 dinaire un produit blanc, aiguilles fondant à 160-161°. Rend. 

 85-90 o/ . 



Iminochlorures. 



Ces corps se laissent facilement préparer par l'action du 

 pentachlorure de phosphore sur les anilides et naphtalides. 



Iminochlorure de benzanilide. G 6 H 5 G(=NG 6 H 5 )C1.J 



Préparé suivant Wallach A. 174. 79, en chauffant un 

 mélange de benzanilide et de P Cl 5 au b.-m. Eliminé P Gl 3 

 en chauffant dans le vide, puis, soit distillé en employant le 

 vide — passe à 10 mm. à 210° — soit cristallisé dans l'éther 

 de pétrole f. 39-40°. Lamelles blanches. 



Iminochlorure de dimëthyl - p'- aminobenzanilide. 



(GH 3 ) 2 NG 6 H 4 G(=NC 6 H 5 )G1. 



Je n'ai pas trouvé cet iminochlorure dans la littérature. Par 

 le fait de la présence du groupe diméthylamino je n'ai pu obte- 

 nir que le chlorhydrate de l'iminochlorure et non l'iminochlo- 

 rure libre. Opéré comme pour l'iminochlorure précédent. 

 Chauffé au b.-m. un mélange de diméthyJ-p-aminobenzanilide 

 et de PG1 5 . La masse devient liquide. Pour éliminer P0C1 3 

 j'ai broyé ce liquide avec de l'éther absolu. Il se sépare une 

 masse amorphe blanche qui rougit à l'humidité de l'air. Inso- 

 luble dans l'éther de pétrole, le benzène anhydre, très soluble 

 dans CHCI3, n'a pas pu être cristallisé. 



Dosé le chlore dans ce produit. 



