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A La substance pesée, ajouté KO H alcoolique, chauffé 

 jusqu'à dissolution. Ajouté de l'eau, filtré, lavé. Dans le filtrat 

 précipité Cl par N0 3 H -f- NOjAg et pesé ClAg dans creuset 

 de Gooch : 



subst. pesée Cl kg % Cl déduit. 



0,3046 0,3004 24,38 



0,5600 0,5561 24,55 



Cale, pour C 15 H 15 N, Cl : % Cl 13,7 1 



» » » , Cl 1 1 : » » 24,04 



Iminochlorure de benzoï/le-p - aminodîméthylanilide. 

 C 6 H 5 C[=N'C 6 H 4 N(CH 3 ) 2 ]C1. 



J'ai essayé de préparer cet iminochlorure en opérant de 

 la même façon que pour l'iminochlorure précédent. Le mé- 

 lange d'anilide et de PCI 5 ne réagit malheureusement pas. Ce 

 mélange reste solide à la température du b.-m. ; en reprenant 

 par le benzène, le chloroforme ou le tétrachlorure de carbone 

 anhydre j'ai obtenu l'anilide elle-même qui n'avait donc pas 

 été transformée. A température plus élevée le mélange char- 

 bonne en se décomposant. 



Iminochlorure d'oc - benznaphtalidc. C G H 5 C (= N C 10 H 7 ) Cl. 



Préparé suivant Just. Ber. 19. 984. par le même procédé 

 que les iminochlorures précédents, f. 59-60°. 



Dosé Cl par titrage : A la substance pesée ajouté Na H 

 n/10 aq. ; chauffé à ébullition. Filtré. Titré NaOH en excès 

 par Cl H n/10 aq. 



subst. pesée NaOH n/10 Cl H n/10 t°/ Cl 



0,4334 22,70 6,80 13,01 



0,4747 22,70 5,20 £13,08 



Théorie pour G 17 H 12 NC1: 13,35 

 Iminochlorure de $-benznaphtalide. 



De même suivant Just. Ber. 19. 984. f. 68-69». 



Dosé Cl par Cl Ag : traité la substance pesée par K H 

 alcoolique. Filtré, au filtrat ajouté N 3 H -|- N 3 Ag. Filtré et 

 pesé le précipité de ClAg dans creuset de Gooch. 



subst. pesée Cl Ag °/o d 



0,3228 0,1807 13,84 



0,3142 0,1676 13,18 



Théorie pour C 17 H< 2 NC1 : 13,35 



