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aqueuse euv. d. normale de soude caustique je n'ai obtenu 

 que de très mauvais rendements. 



5 g. d'anilide plus 2,5 g. de P 2 S 5 , fondus dans une 

 capsule sur un bain d'ac. sulfurique. Extrait plusieurs fois 

 par NaOH aq. env. 2 n. Précipité cette solution par Tac. 

 acétique, masse rougeàtre. Recristallisé dans l'alcool ord. 

 obtenu 0,5 g. de cristaux brun-jaune de thioanilide fondant 

 à 168-169° ; recristallisé dans l'alcool, aiguilles plus claires 

 f. 170-171°. 



Par contre j'ai obtenu des résultats meilleurs permettant 

 une préparation beaucoup plus rapide et qui donne un produit 

 ne nécessitant qu'une cristallisation dans l'alcool, en opérant 

 dans le solvent naphta. J'ai obtenu les meilleurs résultats en 

 opérant de la façon suivante: 



Employé une partie de P 2 S 5 pour deux d'anilide. 



Ajouté P 2 S 5 par réfrigérant ascendant, par petites por- 

 tions, à la diméthyl-p-aminobenzanilide en solution 10 à 15 °/o 

 dans le solvent naphta bouillant, dans un ballon muni d'un 

 réfrigérant ascendant. Après adjonction laissé bouillir pendant 

 4 à 5 minutes. Versé le contenu du ballon dans une capsule 

 recouverte immédiatement d'un verre de montre. Les produits 

 phosphores restent attachés aux parois du ballon, et dans la 

 capsule cristallisent par refroidissement des lamelles jaunâtres 

 qui, filtrées et recristallisées dans l'alcool ord., donnent des 

 aiguilles jaunes fondant à 170-171°. Soluble dans une solution 

 de soude caustique aq. env. 2 n, et dans l'acide chlorhydrique 

 aqueux, insoluble dans l'ac. acétique dilué. 



Opéré sur 5 g. d'anilide chaque fois. Rend. 50-55 %• 



Analyse élémentaire : 

 subst. pesée G (X, H 2 O 



0,1964 0,5069 0,1088 

 0,2031 0,5228 0,1098 

 calculé pour C 15 H IG N 2 S 



Dosage du S d'après Garius : 



subst. pesée S0 4 Ba 

 0,1947 0,1769 



0,1991 0,1790 



calculé pour G 15 H 16 N 2 



L'action du chlorhydrate de l'iminochlorure de diméthyl- 

 p-aminobenzanilide sur le sulfhydrate et sur le sulfure de 



