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Analyse élémentaire : 



subst. pesée G0 2 11,0 °/ G % II 



0,1965 0,5582 0,0853 77,49 4,86 



0,2128 0,0041 0,0971 77,63 5,12 



calculé pour C 17 H n N S : 77,52 4,98 



Dosage du S d'après Cari us : 



subst. pesée S 4 Ba °/ S 



0,2045 0,1780 11,96 



0,2137 0,1892 12,16 



calculé pour C 17 H 13 NS : 12,18 



Chlorure de thiobenzoyle : C 6 H 5 GSG1. 



Ce chlorure a été préparé dernièrement par Siegwart \ à 

 partir de l'acide dithiobenzoïque. 



J'ai fait quelques essais de préparation de ce corps, par 

 l'action du chlorure de thionyle, du trichlorure et du penta- 

 chlorure de phosphore sur l'éther éthylique de l'acide thione- 

 benzoïque, G 6 H 5 — C(=S)OC 2 H 5 , essais qui ne m'ont pas 

 mené au but. 



Cet éther a été préparé par l'action de l'hydrogène sul- 

 furé sur l'éther benzimidoéthylique, C 6 H 5 — C(=NH)OC 2 H 5 , 

 obtenu par la méthode de Pinner 2 . Opéré de la façon suivante : 



Mis en liberté Timide de son chlorhydrate par une sol. aq. 

 de C0 3 Na 2 . Extrait avec de l'éther. Séché la sol. éthérée avec 

 Cl 2 Ca. Fait passer un courant d'S H 2 à froid dans cette solu- 

 tion. Puis chassé l'éther ord. et fractionné dans le vide. 

 L'éther thionebenzoïque passe à 10 mm. de pression à 117- 

 118°. Identifié en le chauffant avec l'aniline, donne de la thio- 

 benzanilide. 



Cet éther fut additionné de S0C1 2 ; le mélange fut chauffé à 

 l'ébullition dans un récipient muni d'un réfrigérant ascendant et 

 dans un courant de C0 2 . Peu à peu le liquide se trouble, il se 

 sépare une huile brunâtre qui se prend par refroidissement et se 

 trouve être du soufre. En ajoutant de l'eau il se forme un trouble 

 jaune de soufre, avec odeur de S 2 C1 2 et de C 6 H 5 COOC 2 H 5 . 

 Il y a donc désulfuration et non formation du chlorure cher- 

 ché. Le pentachlorure de phosphore dans les mêmes condi- 

 tions, agit de même. Avec le trichlorure de phosphore, par 



1 Staudinger et Siegwart. Thèse. Zurich. 1917. 



2 Pinner. Ber. 16. 1654. 



