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solution aqueuse d'un alcali ; je les ai obtenues en secouant 

 les chlorhydrates avec une solution aqueuse d'un alcali et en 

 extrayant par l'éther. L'amidine passe dans l'éther. 



Diphényîbenzénylamidine : C H 5 O(=NC c H 5 )NHC fi H 5 . 



Gerhardt. A. 108. "219, l'obtient aussi par l'action de 

 de l'iminochlorure de benzanilide sur l'aniline. J'ai opéré de 

 la façon suivante : 



A 12 g. d'iminochlorure de benzanilide placés dans un 

 ballon muni d'un tube à chlorure de calcium, ajouté 18 g. 

 d'aniline (3 fois la quantité théorique); ce mélange s'échauffe. 

 Tout passe en solution. Versé dans un mortier et laissé 

 refroidir. Broyé avec Cl H moy. conc. et dilué avec beaucoup 

 d'eau. Filtré. Régénéré l'aniline du filtrat en alcalinisant. 

 Traité le résidu solide dans un entonnoir à robinet par 

 NaOH aq. 2. n. et de l'éther. Séché la solution éthérée 

 avec Cl 2 Ca. Distillé l'éther, recristallisé le produit obtenu 

 dans l'alcool. Aiguilles blanches f. 144°, point de fusion indi- 

 qué dans la littérature. 



Dira-haphtylbenzénylamidiné : G 6 H 5 G( = NC 10 H 7 )N HC )0 H 7 . 



Pas trouvée dans la littérature. Préparée comme la précé- 

 dente. Ajouté à 11 g. d'a-naphtylamine finement pulvérisée 

 10 g. d'iminochlorure d'a-benznaphtalide en solution chloro- 

 formique. Chauffé au b.-m. puis distillé GHC1 3 . Traité par Cl H 

 dilué. Filtré. Solution alcalinisée avec C0 3 Na 2 , il se précipite 

 de la naphtylamine. Solide traité par NaOH aq. env. 2. n. et 

 éther ordinaire dans un entonnoir à robinet. Séché la solution 

 éthérée sur Cl 2 Ca. Distillé l'éther et recristallisé le produit 

 dans l'alcool. Cristaux blanc verdàtre, cette coloration ne dis- 

 paraissant pas en faisant bouillir la solution alcoolique avec 

 du charbon animal. F. 160-161°. 



Analyse élémentaire : 



subst. pesée C 2 H 2 % C % H 



0,1980 0,6303 0,0978 87,04 5,53 



0,2021 0,6454 0,0966 87,12 5,35 



calculé pour C 27 H 20 N 2 : 87,05 5,42 



Dosage d'azote : 



subst. pesée Vol. d'N. t. b. % N. 



0,2034 12,20 19« 722,8 7,49 



calculé pour C 27 H 20 N 2 : 7,53 



BULL. SOC. SC. NAT. T. XLIV 



