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Di - p - naphtylbenzénylamidine. 



La seule indication que j'ai trouvée dans la littérature 

 est celle donnée par L. Maschkl. Ctr. Bl. 1880, 824 qui ayant 

 préparé l'éthényl-p-dinaph ty lamidine G H 3 G( N G 10 H 7 ) N H G 10 H 7 

 par Faction de 6 mol. de p-naphtylamine, 3 mol. de chlorure 

 d'acétyle et une mol. de P0C1 3 , chauffés en tube scellé, dit: 

 la benzényle-p-dinaphtylamidine se forme d'une manière 

 analogue au corps précédent et fond vers 154°. 



J'ai préparé cette amidine en opérant dans les mêmes con- 

 ditions que pour l' amidine précédente, soit en faisant agir sur 

 11g. de p-naphtylamine finement pulvérisée 10g. d'iminochlo- 

 rure de p-benznaphtalide en solution chloroformique. Chauffé 

 au b.-m. Distillé GHG1 3 . Traité par Cl H dil. Filtré. En alcali- 

 msant la solution il se sépare de la naphtylamine. La base est 

 mise en liberté du chlorhydrate ainsi obtenu de la même 

 manière que pour le dérivé a. Cristallisé dans l'alcool, aiguilles 

 blanches f. 154-1 55«. 



Analyse élémentaire : 



. subst. pesée C0 2 HO, °/ C % H 



0,2185 0,6951 0,1080 86,80 5,53 



0,1854 0,5903 0,0894 86,85 5,40 



Calculé pour C sl H ao N 2 : 87,05 5,42 



Azote d'après Dumas : 



subst. pesée cm 3 d' N. t. b. % N. 



0,1963 13,89 21o 722,9 7,61 



calculé pour C 27 H 20 N 2 : 7,53 



Iminosulfures. 

 Sulfures d'anilides et de naphtalides. 



Je pensais pouvoir obtenir les sulfures d'anilides et de 

 naphtalides par l'action des chlorures sur les thioamides cor- 

 respondantes comme c'est le cas pour les dithiobiurets ou les 

 guanylthiurées. J'ai clone fait des essais dans ce sens ; n'obtenant 

 pas les résultats voulus, j'ai alors fait agir les iminochlorures 

 sur les sels alcalins des thiamides. J'ai ainsi obtenu les 

 iminosulfures cherchés et j'ai pu constater que l'acide chlor- 

 hydrique, même à froid et en quantité équimoléculaire, les 

 décompose plus ou moins rapidement. Il n'est pas étonnant 



