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Les pseudo-thiurées se distinguent nettement des thiurées 

 isomères normales par une basicité plus forte : 



Ainsi, les pseudo-thiurées alcoyliques * et aryliques - ; 



les acyl-pseudo-thiurées, chez lesquelles Dixon a constaté 

 la transformation des chlorhydrates des pseudo-thiurées en 

 thiurées normales simplement par la chaleur, avec départ 

 d'aride chlorhydrique ; 



les dithiobiurets pentasubstitués, dont les normaux sont 

 neutres et se transposent dans les chlorhydrates des pseudo 

 par l'acide chlorhydrique, l'azote en simple liaison passant en 

 liaison double. 



Par contre, chez les sulfures de sénévols, la transposition 

 sous l'influence de l'acide chlorhydrique se fait dans le sens 

 inverse : le dérivé avec l'azote en double liaison, neutre, se 

 transpose dans la forme avec l'azote en simple liaison, basique, 

 aussi bien en adoptant la formule de Freund que celle de 

 Hantzsch. 



Enfin, chez le thiourazol comme chez les dithiobiurets, 

 l'isomère contenant le groupe C = S est neutre et l'autre 

 basique. 



M. Burmann 3 a examiné spécialement cette question chez 

 les guanylthiurées. Il a préparé les deux séries d'isomères 

 (normaux et pseudo-) qui présentent toutes deux un carac- 

 tère basique et ne subissent aucune transposition. 



Pour les autres iminosulfures nous n'avons pas trouvé dans 

 la littérature de renseignements concernant cette question. 



En présence des faits observés, il semble donc qu'il n'y 

 ait pas moyen de trouver la raison du caractère basique ou 

 neutre des iminosulfures. Peut-être des observations plus 

 étendues permettront-elles d'éclaircir complètement cette 

 question. 



Le caractère basique de certains iminosulfures peut être 

 attribué à la quadrivalence du soufre. Le fait le plus caracté- 

 ristique à l'appui de cette hypothèse est celui observé par 

 Delépine 4 sur la tétraméthylthiurée. Par l'action de l'iodure 

 de méthyle sur cette combinaison, il obtient un produit d'ad- 

 dition auquel il attribue l'une ou l'autre des deux formules: 



1 M. et .1.: I. 2 1446 : la tétraméthyl-pseudo-thiurée se distingue essentielle- 

 ment par cela de la thiurée normale. 



2 Arndt, A. 384. 323. 



3 Billeter et Burmann. Bull. Soc. neuch. des se. nat. 37. 171. 

 * Delépine. Bull. 7. IV. 991 (1910). 



2 BULL. SOC. SC. NAT. T. XLIV 



