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dérivés se transposent par la chaleur ; il admet que la trans- 

 position consiste dans le passage de la forme avec le soufre 

 en double liaison, à la forme avec S H : 



= C — CH 3 = G — GH 3 



i i 



NH NH ou 



l l 



CH 3 C 6 H 4 HN — C = S GH 3 C 6 H 4 N=G— S H 



(HO)C- CH, 

 il 



N 

 i 

 GH 3 G C H 4 N=G — SH 



dér. : o. f : 140° dér.: o. f: 182°) mêmes points de fusion 

 » p. f : 137° » p. f: 176°j que ceux de Dixon 



et cela parce que ces dérivés, qui sont décomposés par une 

 solution conc. de soude caustique (15 : 400) se dissolvent par 

 contre facilement à froid dans une solution diluée (45 : 4000). 

 Ce fait de la dissolution dans les alcalis ne me paraît 

 cependant pas suffisant pour justifier cette manière de voir ; 

 il peut y avoir ici tout aussi bien que chez les autres thiurées 

 un phénomène de tautomérie, cette question ne pouvant pas 

 être résolue jusqu'à présent par voie chimique. 



Enfin, il est intéressant de rapprocher de ces cas de trans- 

 position qui ont lieu sous l'influence de l'acide chlorhydrique 

 ou de la chaleur, celui du monothiourazol déjà cité. Ici c'est 

 l'ammoniaque ou la potasse caustique en solution diluée i qui 

 provoque la transposition de l'isomère avec le soufre en double 

 liaison dans celui ayant le soufre en simple liaison. 



Un autre phénomène qui semble être lié à celui de la trans- 

 position, est le caractère basique ou neutre de ces combinai- 

 sons. En effet, puisque deux isomères d'un même corps 

 peuvent donner des sels ou n'en pas donner, cette faculté doit 

 être en relation avec la structure de la molécule, soit, dans le 

 cas des iminosulfures, avec le mode de liaison simple ou double 

 des atomes d'azote et de soufre. 



1 Busch et Limpach. Ber. 44. 560 (1911). 



