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M. Berthoud a obtenu par L'action de l'isocyanate de 

 phényle sur des thiurées di- et trisubstituées des produits 

 d'addition, dont la constitution, soigneusement établie par les 

 produits de décomposition des corps obtenus, montre que dans 

 ces réactions, l'isocyanate de phényle a agi avec l'hydrogène 

 fixé sur le soufre dans la thiurée: 



= C-NHC fi H. 

 S H i ° 



i S 



RN = C — NR + C 6 H 5 NGO — >■ l 



RN = C — NR 2 



Dixon 1 reprend dans une longue discussion cette question 

 de la constitution des thiurées et des thiamides et conclut, 

 pour les thiurées, à la forme avec le soufre en double liaison, 

 toutes les réactions devant être interprétées avec cette formule. 

 Ses arguments ne nous semblent pas absolument concluants. 

 Il insiste essentiellement sur le fait que dans tous les cas où 

 les deux formules sont possibles on n'a jamais obtenu qu'un 

 seul corps. Or Kurt H. Meyer 2 a montré que dans le cas de 

 la tautomérie céto-énolique les solides sont soit des énols purs, 

 soit des cétones pures et que seuls les liquides ou les solutions 

 de ces corps doivent être considérés comme contenant un 

 mélange des deux formes, l'une passant dans l'autre dans les 

 réactions qui l'exigent. On doit donc avoir ici un cas de tau- 

 tomérie semblable, avec, pour la forme solide, soit l'une soit 

 l'autre constitution, mais toujours la même. On peut cepen- 

 dant bien parler de tautomérie, puisque cette hypothèse a été 

 imaginée pour expliquer le cas où un seul et même corps 

 fonctionne avec deux formules différentes suivant les corps 

 avec lesquels on le fait entrer en réaction. 



Il semble donc que Dixon devrait n'envisager la pos- 

 sibilité de la forme avec S H pour ses iminosulfures incom- 

 plètement substitués, que comme phénomène de tautomérie. 



Hugershotï 3 a obtenu, par l'action d'anhydrides d'acides 

 sur les thiurées, des acylthiurées analogues à celles de Dixon ; 

 il a préparé entre autres les acétyl -o- et p -tolylthuirées, 

 décrites également par Dixon 4 . Hugershotï constate que ces 



i Dixon. Soc. 101. 2502. (1912); C. 1913. 1. 1270. 



2 K. H. Meyer. A. 380. 212. (1911). 



■'■ Hn.ERSHOFF. Ber. 32. 3649 (1899) ; 33. 3029 (1900). 



« Dixon. Soc. 55. 304 ; 91. 912-931 (1907) ; C. 1907. II 226. 



