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6. Cas particuliers des combinaisons allyliques : 



a) Le chlorure d'acétyle agit sur l'allylthiurée comme sur 

 les arylthiurées monosubstituées et donne une combinaison 

 G 3 H 5 NHC(:NH)SAc,ClH qui se transpose par KO H en 

 C 3 H 5 N Ac G S N H 2 puis par la chaleur en G 3 H 5 N H G S N H Ac. 



bj Le chlorure d'acétyle, avec l'a-b-phénylallylthiurée, 

 donne avec élimination du groupe acétyle la N-phénylpro- 

 pylène-pseudo-thiurée. 



cj L'ester chlorocarbonique avec ra-b-phénylal)ylthiurée, 

 donne probablement une combinaison C 3 H 5 N H C(: N C 6 H 5 ) 

 SC0 2 C 2 H 5 , Cl H qui perd Cl H par dissolution dans l'eau, et 

 le groupe C0 2 C 2 H 5 se déplace avec formation d'une thiurée 

 trisubstituée, probablement C 3 H 5 N(C0 2 C 2 H 5 )CSN HC 6 H 5 . 



Dixon établit la constitution de tous ces corps par des 

 décompositions par l'éthylate de sodium ou le carbonate de 

 calcium. Il envisage aussi la possibilité de la constitution avec 

 S H pour ces iminosulfures incomplètement substitués, sans 

 cependant admettre deux isomères comme dérivés de substi- 

 tution des deux formes : 



R R 



i l 



N H et N H 



i l 



HN = C — SH H 2 N — C = S 



Cette possibilité doit certainement être envisagée comme 

 phénomène sinon d'isomérie tout au moins de tautomérie. 



Et à ce propos on pourrait reprendre toute la question de 

 la constitution des thiamides et des thiurées. Je ne veux pas 

 le faire, ce qui sortirait de mon sujet, puisque ce travail porte 

 sur des iminosulfures complètement substitués. Il me semble 

 cependant nécessaire d'en dire quelques mots à propos des 

 travaux de Dixon, et en particulier de mettre en évidence le 

 travail déjà cité de M. le professeur A. Berthoud 1 , fait dans 

 ce laboratoire, travail dont il n'est tenu compte nulle part et 

 qui prouve que les thiurées peuvent réagir avec le groupe S H 

 en donnant des iminosulfures dont quelques-uns ont été 

 préparés plus tard aussi par Dixon 2 . 



1 Bebthoud. Bull. soc. neuch des se. nat. 26. 7. (1898). 



2 Dixon Soc. 91. 122-146; C 1907. I. 1109. 



