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la température ordinaire. Si celles-ci sont des dérivés de la 

 thiurée elle-même, le groupe acyle est éliminé sous forme 

 d'acide ; dans un dérivé d'une thiurée monosubstituée par 

 contre, le groupe acyle migre à l'azote qui porte le substi- 

 tuant, avec formation d'une thiurée a- a disubstituée. Cette 

 dernière se transpose alors par fusion en a-acyl-b-aryl- 

 thiocarbamide. Il y a donc ici trois formes d'une thiurée. 



2. Si R est aromatique, la transformation en a-b se fait 

 beaucoup plus facilement. Un cas particulier est celui du 

 groupe benzoyle lié au soufre. Ce groupe migre très rapide- 

 ment à l'azote non substitué pour donner immédiatement une 

 a-b - thiocarbamide : 



ArNHG(NH)SCOG 6 H 5 — > Ar N HGSNHGOG 6 H 5 . 



L'existence d'une forme a-a est cependant reconnaissable 

 par la réaction caractéristique : 



ArNAcCSNKL-fKOH — ► KSGN + ArN H Ac + H 2 



3. Si R est le radical d'un ester carbonique : 



La nature plus faiblement acide de ce substituant dans la 

 thiurée, provoque une plus grande stabilité de la forme a-a; 

 la transposition en a-b ne peut être obtenue sûrement ; par 

 élévation de la température il y a décomposition complète. 



Exception : Dans le cas où, dans la combinaison : 



ArNHC(NH)SC0 2 R,ClH, 



R est aromatique, il ne se forme point de thiocarbamide a-a 

 ArN(C0 2 Ar)CSN H 2 , par l'action d'alcali, mais il y a dé- 

 composition en C0 2 , phénol et phénylthiocarbimide. 



4. R est un radical moyennement basique: XYN- — G = 

 (X et Y, alcoyles). Il ne se forme avec les thiurées monosubsti- 

 tuées aucune combinaison analogue aux précédentes; les pro- 

 duits d'addition formés sont décomposés avec séparation 

 d'aminé secondaire. 



5. Si l'halogène-acyle (R — GOX, X = hal.) agissant sur 

 la thiurée contient un deuxième atome d'halogène dans le 

 groupe aliphatique R, il y a cyclisation avec formation d'une 

 thiohydantoïne substituée. 



