— 12 — 



2. Les dithiobiurets pentasubstitués où l'atome d'azote 

 lié aux deux atomes de carbone porte un radical aromatique, 

 sont transformés quantitativement par l'acide chlorhydrique 

 dans leurs isomères les pseudo-ditbiobiurets : 



S = C — NR S = G— NR 2 



i i 



1. S — ► NAlc 



i chai. i 



Aie N = C — NR Q S = C-NL 



S=C-NR„ — >. S = G — NR 



chai. 



S ' N Ar 



ArN = C — NR„ G1H S = C — NR e 



Ge phénomène de la transposition a été constaté d'autre 

 part par Dixon chez les dérivés acidiques des pseudo-thiurées, 

 transposition qu'il envisage de la façon suivante, avec l'acétyl- 

 o-tolylthiurée par exemple : 



CH 3 — C = ^ CH 3 — G=0 GH 3 — G=0 



S ïï; NC 7 H 7 Tt NH 



chai. 



o. C 7 H 7 HNC = NH,C1H H 2 N— G = S C 7 H 7 HNC = S 



S. Acétyl-o- a -a. acétyl-o- a-b-acétyl-o- 



tolylthiurée tolylthiurée tolylthiurée 



Cet auteur et ses collaborateurs ont étudié un grand 

 nombre de dérivés ! , obtenus par l'action d'éthers chloro- 

 carboniques, de chlorures d'acyles et de chlorures carba- 

 miques sur la thiurée ou ses dérivés monosubstitués. 



Les phénomènes qu'il a observés chez ces iminosulfures, 

 lui permettent d'énoncer les règles suivantes : 



1 . Si R du groupe acyle (R — C = 0) est un radical alipha- 

 tique, il se forme par départ de Cl H les bases instables à 



i Dixon : Soc. 83. 550. (1903) ; 



» 91. 122-146; C. 1907. I. 1109; 

 » 91. 912-931; C 1907. II. 226; 

 i) 93. 18-30. C; 1908. I. 1541. 



