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transposition est réversible sous l'influence de l'acide chlor- 

 hydrique, l'un des isomères ayant un caractère basique (I), 

 l'autre neutre (II): 



Cette réversibilité put alors être constatée aussi chez les 

 dithiobiurets', chez lesquels c'est l'isomère avec les deux 

 atomes de soufre en double liaison (II) qui se transpose en 

 l'isomère avec un des atomes de soufre en simple liaison (I), 

 le premier étant neutre, le second basique : 



pseudo ou asymétrique. 



S = C — NR 2 



i 



S 



RN 



= C — 



I 

 basique 



NR 5 



normal ou symétrique. 

 S=C— NL 



NR 

 i 

 S = C — NRj 



II 



neutre 



Etudiant l'influence des substituants chez les dithiobiurets 

 pentasubstitués, M. Billeter 2 et ses collaborateurs constatèrent 

 que : 



1. Les dithiobiurets où l'atome d'azote lié à deux atomes 

 de carbone porte un radical alcoylique, sont décomposés par 

 l'acide chlorhydrique : la transposition par la chaleur d'un de 

 ces pseudo-dithiobiurets en biuret normal n'est pas réversible. 



1 Billeter et Rivier. Bull. soc. neuch se. nat., 22. 152. (1895). 



2 Billeter, Rivier et Maret : Ber. 37. 4317. (1904). 



