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9. Les éthylène-pseudo-thiurées ' et éthylène-thiurées 2 

 CH -S CH„-NR 



\ 



I / 



CH — NR 



C = NR et 



/ 



G = S 



CH 2 — NR 



10. Les acides thioparabamiques 3 : 



CO — NR 



I \ 



/ 



GO — NR 



C = S 



V. De la thiosémicarbazide dérivent : 



1. Les dérivés acylés, dont se déduisent les composés thio- 

 diazoliques 4 et triazoliques. 



N 



NR 



N 



/ 



C = NR et 



NR 



CR — S 



CR — NR 



2. Les thiourazols 5 , dont le dérivé N-arylique, la 2-oxo- 

 5 - phénylimino - 3 - phényl - 4 - méthyl - thiobiazolidine (I) se 

 transpose sous l'influence de l'ammoniaque alcoolique à froid 

 en l-4-diphényl-2-méthyl-3-thiourazol (II). 



1 



II 



Nous citerons en dernier lieu le sulfure de méthylsénévol 

 auquel on peut attribuer la constitution : 



NCH, 



i 



CH,N = C 



i M. et J.: II. 3. 466. 



2 M. et J. : II. 3. 540. 



3 M. et J. : II. 3. 539. 

 <M. et J. : I. 2. 1456. 



5 M. et J. : II. 3. 611 ; 612. 



