4. Les monothiobiurets 4 : 



6. Les guanylthiurées 3 : 



RN = C — NR RN = G — NR 2 



i i 



S et NR 



l i 



R 2 N — C = NR R 2 N — G = S 



7. Les acides pseudo-thiohydantoïques et thiohydantoïques 4 : 



H C — COOH H 2 G — COOH 



" i i 



S et NR 



R 2 N — C = NR R 2 N — C = S 



8. Les pseudo-thiohydantoïnes 5 et thiohydantoïnes 6 : 

 CH 2 — S GH 2 — NR 



)C = NR et | )>C = S 



CO — NR CO — NR 



1 Berthoud : Bulletin de la Société neuchâteloise des Sciences naturelles. 

 26. 7. (1898) ; 



Dixon Soc. 91. 122.-146 (1907); C. 1907. I. 1109. 



2 Billeter et Strohl Ber. 26. 1681 ; Billeter, Rivier et Maret Ber. 37. 

 4317. (1904) ; Rivier : Bull. soc. neuch. des se. nat. 22. 152 (1894) ; 32, 60. (1904), 

 étude très complète. 



8 Burmann. Bull. soc. neuch. des se. nat. 37. 171 (1909). 



4 M. et J.: I. 2. 1447. 



s M. et J. : I. 2. 1447 ; II. 3. 542. 



e M. et J. : I. 2. 1447 ; II. 3. 466, 467. 



