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Le corps rouge contient donc une molécule d'acide chlo 

 rhydrique pour une d'iminosulfure. 



(CH 3 ) 2 NC H 4 -C = NC 6 II 5 

 Sulfure de \~ 



p - diméth iflaminobenzanilide." / 



(C H 3 ) 2 N G 6 H 4 — G = N G fi ll 5 



L'action du pentachlorure de phosphore sur la p-diméthyl- 

 aminobenzanilide donne le chlorhydrate de l'iminochlorure. 

 J'ai obtenu l'irninosulfure par l'action de ce chlorhydrate sur 

 le sulfure de potassium préparé par un courant d'SH 2 dans la 

 quantité voulue d'une solution de potasse alcoolique 2,5. n. 

 Versé goutte à goutte la solution chloroformique du chlorhy- 

 drate de l'iminochlorure dans la solution alcoolique du sulfure 

 de potassium. Evaporé CHG1 3 et l'alcool dans le vide. Cristallisé 

 dans le benzène. Une partie est plus soluble que l'autre. La 

 partie la moins soluble se trouve être l'anilide, la plus soluble 

 l'irninosulfure. Recristallisé cette dernière dans l'éther acétique 

 ou le benzène. De l'éther acétique cristallisent de gros prismes 

 jaunes fondant à 155-156°, du benzène des aiguilles jaune clair 

 f. 155-156o. 



Analyse élémentaire : 



subst. pesée G 2 H 2 % G % H 



0,1864 0,5135 0,1066 75,15 6,40 



0,2013 0,5557 0,1428 75,31 6,27 



calculé pour C 30 H 30 N 4 S : 75,27 6,32 



Dosage du S d'après Carius: 



subst. pesée S0 4 Ba °/o S 



0,1582 0,0758 6,58 



0,1103 0,0521 6,49 



calculé pour G 30 H 30 N 4 S : 6,69 



Par l'action de la potasse alcoolique (sol. 2,5. n) en quantité 

 équimoléculaire sur la thiodiméthyl-p-aminobenzanilide, il y 

 a aussi formation de cet iminosulfure. Sur 2 molécules de 

 thioanilide une molécule d'S H 2 est enlevée par la potasse, 

 élimination d'hydrogène sulfuré analogue à celle observée par 



