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tant de temps en temps ; au bout de 10 min.- déjà, la poudre 

 rouge est remplacée par une poudre jaune ; cette poudre 

 jaune reprise par l'alcool donne un mélange de naphtalide et 

 de thionaphtalide. 



Ce corps rouge se dissout dans S 4 H 2 conc. avec colora- 

 tion rouge ; en ajoutant de l'eau il se précipite un mélange 

 de naphtalide et de thionaphtalide. 



Enfin en recristallisant le corps rouge dans un mélange 

 d'éther acétique et d'alcool, si nous maintenons la solution 

 pendant un certain temps à ébullition, il se sépare par refroi- 

 dissement de la thionaphtalide, l'iminosulfure étant décomposé. 



Nous avons donc pu transformer le corps jaune dans son 

 isomère rouge, mais la transposition inverse ne se produit pas. 



Sulfure de benzanilide et d' <x-benznaptalide : 



L'action de l'iminochlorure de benzanilide sur la thio-a- 

 naphtalide elle-même, de même que celle de l'iminochlorure 

 d'a-benznaphtalide sur la thiobenzanilide elle-même, n'ont 

 rien donné. 



Par contre en ajoutant dans les mêmes conditions que 

 précédemment une solution chloroformique de l'iminochlorure 

 de benzanilide à une solution de thiobenznaphtalide dans la 

 potasse alcoolique ou une solution chloroformique de l'imino- 

 chlorure de benznaphtalide à une solution de thiobenzani- 

 lide dans la potasse alcoolique, j'ai obtenu, en opérant comme 

 précédemment, un corps jaune, le même dans les deux cas, 

 tondant à 17(3-4 77». 



Analyse élémentaire: 

 subst. pesée G 2 H 2 O 



0,4200 0,3753 0,0558 

 0,4543 0,4609 0,0666 



calculé pour G 30 H 22 N 2 S 



Dosage du S d'après Carius: 



subst. pesée S0 4 Ba 

 0,1957 0,4064 



0,4972 0,1040 



calculé pour C 30 ll 22 N 2 S : 7,25 



