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de benzanilide sur la thiobenznaphtalide ou sur son sel de 

 potassium, en variant les conditions d'action comme pour les 

 iminosulfures précédents. 



Action du chlorure de thiobenzoyle sur les amidines. 



I. Chlorure de thiobenzoyle sur la diphénylbenzénylamidine. 



a) Opéré en chauffant. Ajouté 1 g. de chlorure de thio- 

 benzoyle à une solution dans G H Cl 3 de 2 g. de diphénylben- 

 zénylamidine. Chauffé à l'ébullition, puis abandonné pendant 

 24 h. Chassé l'éther au b.-m. Il reste un produit blanc jaunâtre. 

 Extrait avec de l'éther sur de la soude caustique aq. Une partie 

 jaune ne se dissout pas. Cristallisé cette partie dans l'éther acé- 

 tique, cristaux jaunes f. 211-212°. Le mélange avec le sulfure 

 de benzanilide préparé précédemment f. 211-242°. 



bj Opéré à froid. Ajouté 1 g. de chlorure de thiobenzoyle 

 à 2 g. de diphénylbenzénylamidine en solution dans le tétra- 

 chlorure de carbone. Abandonné pendant 2 h. Evaporé CC1 4 

 dans le vide, masse grisâtre. Traité avec de la soude caustique 

 aq. et extrait avec de l'éther. Reste un produit jaune. Cristal- 

 lisé dans l'éther acétique, cristaux jaunes f. 211-212°. Mélange 

 avec corps précédent f. 211-212°. 



Dans ces deux opérations nous avons donc obtenu le 

 même corps. C'est le sulfure de benzanilide identique à celui 

 obtenu par l'action de l'iminochlorure de benzanilide sur le 

 sel de potassium de la thiobenzanilide ; il est jaune et doit donc 

 avoir la constitution avec le soufre lié à deux atomes de carbone 

 différents; il doit y avoir eu transposition comme nous l'indi- 

 quons dans la partie théorique de ce travail. 



II. Action du chlorure de thiobenzoyle sur les amidines a- 

 et ^-dibenzénylnaphtyliques. 



J'ai fait les mêmes essais avec ces deux amidines. Des pro- 

 duits de réaction je n'ai pu retirer que les amidines et des 

 chlorures de soufre. Je n'ai pas obtenu d'iminosulfure. 



C 6 H 5 -C = 



Benzoylthiobenzanilide. /N G 6 H 5 



C 6 H 5 — C = S 



J'ai préparé ce corps comme Jamieson Am. soc. 26 177 

 (1906) par l'action du chlorure de benzoyle sur le sel de 



potassium de la thiobenzanilide. 



