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II. Chlorure de benzoyle sur le sel de potassium de l'a- 

 thiobenznaphtalide. 



Versé une solution de 2,8 g. de chlorure de benzoyle dans 

 30 cm 3 GHCI 3 , dans une solution de 5,2 g. d'a-thiobenznaph- 

 talide dans la potasse alcoolique en agitant dans l'eau à la 

 température ordinaire. Il se précipite un corps rouge-orange, 

 la solution est rouge. Filtré. Solution : Ajouté de l'alcool. For- 

 mation de cristaux rouges f. 145-14(3°: 



Précipité: Cristallisé dans l'éther acétique. Donne cristaux 

 rouges f. 145-146°. 



Analyse élémentaire: 



subst. pesée C0 2 H 2 % C %H 



0,2069 0,5943 0,0852 78,33 4,61 



0,1986 0,5744 0,0809 78,49 4,56 



calculé pour C 24 H 17 N S : 78,44 4,66 



Dosage du S d'après Carius : 



subst. pesée S0 4 Ba °/o S 



0,2124 0,1337 8,65 



0,2005 0,1292 8,87 



calculé pour C 24 H 17 ONS: 8,73 



Action de l'acide chlorhydrique : 



A 1 g. de cette benzoyl-thiobenznaphtalide ajouté 1,5 cm 3 

 d'une solution double normale de Cl H dans l'éther absolu. 

 Au bout d'un certain temps la poudre rouge devient jaune. 

 Filtré, lavé à l'éther. f. 149-150°. Mélange avec l'a-thio- 

 naphtalide f. 149-150°. La solution a une forte odeur de chlo- 

 rure de benzoyle. Le corps rouge a donc donné de la thionaph- 

 lalide et du chlorure de benzoyle sous l'influence de l'acide 

 chlorhydrique. 



La benzoyl-a-thiobenznaphlalide est aussi décomposée à 

 froid par une solution de potasse alcoolique env. 2. n. en don- 

 nant de la thionaphtalide. 



Avec S O i H 2 conc. donne une solution rouge qui diluée 

 avec de l'eau donne essentiellement de la thionaphtalide. 



