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<;, il. -G=0 

 Benzoyl-$-thiobenznaphtalide. ,NC 10 H 7 p. 



C i; H 5 - -C = S 



Le chlorure <lo benzoyle n'agit pas non plus sur la (3-thio- 

 benznaphtalide, ni à chaud ni à froid. 



Par contre en faisant agir te chlorure de benzoyle sur le 

 sel de potassium de la p-thionàphtalide, de même 11m 1 pour le 

 dérivé a, j'ai obtenu un corps rouge-grenat tondant à 129-130° 

 en un liquide rouge foncé. 



Analyse élémentaire : 



subst. pesée CO, H 2 % c 7o H 



0,2402 0,6032 0,0853 78/29 4,54 



0,1969 0,5638 0,0792 78,14 4,66 



calculé pour C 24 H 17 N S : 78,44 4,66 



Dosage du S d'après Carius: 



subst. pesée S0 4 Ba % S 



0,1967 0,1249 8,72 



0,2134 0,1321 8,50 



calculé pour C 24 H 17 N S : 8,73 



L'acide chlorhydrique à froid dans les mêmes conditions 

 que pour le dérivé a, ainsi que la potasse alcoolique, décom- 

 posent ce corps en donnant essentiellement de la p-thiobenz- 

 naphtalide comme pour le dérivé a. L'acide suifurique conc. 

 dissout ce corps en une solution rouge qui diluée donne essen- 

 tiellement de la (3-thiobenznaphtalide. 



Nous avons indiqué dans la partie théorique spéciale de 

 notre travail comment nous envisageons la constitution de ces 

 corps. 



