RECHERCHES 
SUR 
L'HONOLOGUE INFÉRIEUR DE L'UTÉRAMINE, LA PARAOKYBENEYLAMINE 
Par Le D' JAMES BURMANN 
(Laboratoires de chimie et physiologie de la Zyma, Aigle) 
INTRODUCTION 
En 1893, M. le professeur A. Gautier! isolait des produits 
de putréfaction des foies de morue, trois bases qu'il nomma 
tyrosamines car l’une d'elle représentait la p. oxyphényléthy- 
lamine obtenue jadis par Schmitt et Nase? en décarboxylant la 
tyrosine. Par un processus semblable les deux autres ptomaïnes 
dériveraient de tyrosines voisines. 
La découverte de la p. oxyphényléthylamine dans les extraits 
d’ergot de seigle comme celle de ses remarquables propriétés 
physiologiques n’ont pas tardé à orienter toute une série de 
recherches de ce côté-là. 
Tandis que certains auteurs s’appliquaient à obtenir ce corps 
naturel ou ses congénères par voie synthétique, d’autres s'oc- 
cupaient plus spécialement de l'influence que pouvait avoir leur 
structure moléculaire sur l'organisme. 
Après l’adrénaline, l’hordénine, la 8-imidazolyléthylamine, 
l’indolyléthylamine firent l’objet de nombreux mémoires. 
Cependant jusqu'ici l’étude de la plus simple des tyrosamines, 
le prototype de tous ces phénols à chaîne latérale aminée a été 
négligée quoique Tiffeneau s’en soit approché en créant les dé- 
rivés inférieurs de l’hordénine et de l’adrénaline. 
J’ai pensé qu'il était utile de combler cette lacune en cher- 
chant à préparer synthétiquement la plus simple des tyrosamines, 
l’homologue inférieur immédiat de l’utéramine, la paraoxybenzy- 
lamine, pour étudier ensuite ses propriétés. 
