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préparé par Rabaut* à partir du nitrile de l’acide méthoxy- 
phénylaminoacétique. 
Cette tyrosine ne se laisse pas décarboxyler par les mé- 
thodes ordinaires car la p. oxybenzylamine qui en résulterait 
est une base très sensible à l’action de la chaleur et de l’oxygène. 
La para-oxybenzylamine 
DE CNE CHINE, 
a été obtenue pour la première fois par Salkowski* en 1889 
en faisant agir l’acide nitreux sur la p. aminobenzylamine. 
Quelques années plus tard À. Gautier! la découvrait parmi 
les ptomaines résultant de la fermentation des foies de morue. 
C’est une base forte, bleuissant le tournesol et colorant en 
rouge la phénolphtaléine. 
Nous l'avons préparée facilement et avec un très bon ren- 
dement au moyen de l’aldéhyde anisique. 
Quelques réactions effectuées dans les mêmes conditions 
permettent de la différencier nettement de son homologue 
supérieur, l’utéramine. 
Réaction de Millon. 
a] À cc. sol. utéramine à 1°/, + 10 cc. réactif: coloration 
après o sec. 
b] 1 cc. sol. p. 0. benzylamine à 10/, + 10 cc. réactif : colo- 
ration après 30 sec. 
+ Diazoréaction. 
(Pauly-Ebrlich.) 
a) 50 ce. chlorhyd. utéramine sol. 10/, + 5 cc. réactif: co- 
loration rouge. 
b] 50 cc. chlorh. p. oxybenzylamine sol. 1°/, + 5 ce. réactif : 
coloration jaune. 
