PARTIE EXPÉRIMENTALE 
A) PARAOXYBENZYLAMINE 
Homologue inférieur de l’utéramine, 
OH.C; A, CHENE 
Après avoir cherché à préparer cette base au moyen de la 
p. oxybenzaldéhyde ou de l'alcool correspondant, j'ai trouvé 
qu'il était préférable de recourir à l’aldéhyde anisique, corps 
plus accessible d’ailleurs. D'autre part l’extraction du produit 
de réduction de la p. benzaldoxime est malaisée et l’action 
du chlorure de l’alcool p. oxybenzylique sur l’ammoniaque 
engendre des amines secondaires et tertiaires difficiles à 
éliminer. 
Ci-dessous nous exposerons la préparation des produits 
intermédiaires qui nous ont permis d’arriver à l’homologue 
inférieur de l’utéramine. 
Anisaldoxime. 
Para - métoxybenzaldoxime, 
CHOCO CE NSOE 
Nous avons obtenu cette oxime en dissolvant 136 gr. (1 M.) 
d’aldéhyde anisique du commerce préalablement rectifiée 
dans 300 cc. d'alcool et en ajoutant peu à peu une solution 
concentrée d’hydroxylamine préparée avec 70 gr. de son chlo- 
rhydrate et 150 gr. d’hydrate de sodium à 33!°/,. Le mélange 
s’échauffe et après quelques jours on concentre dans le vide 
pour chasser l’alcool. Le résidu repris par de l’eau et légère- 
ment acidifié est extrait à l’éther. Les solutions éthérées sé- 
chées sur du chlorure de calcium laissent après évaporation 
une masse sirupeuse qui cristallise lentement. Il est inutile 
de la purifier pour les traitements ultérieurs. 
Rendement voisin de la théorie. 
