Anisamine. 
Para -métoxybenzylamine, 
CHSONCSECHÈNEÉS 
30 gr. de l’oxime précédente sont dissouts dans 150 ce. 
d'alcool et 150 cc. d’acide acétique pur. 
On refroidit. Tout en agitant mécaniquement et maintenant 
la température basse (50-100), on introduit lentement, par 
petites portions, 1 !/, kg. d’amalgame de sodium à 31/,. 
Pendant le cours de l’opération il se sépare de l’acétate de 
sodium qu’on dissout au fur et à mesure avec un peu d’eau. 
La réduction terminée on dilue le tout par son double 
volume d’eau et après avoir séparé le mercure à l’entonnoir à 
robinet, on extrait à l’éther l’oxime non transformée. 
La solution aqueuse concentrée à basse pression est addi- 
tionnée d’un grand excès de soude caustique concentrée. La 
base qui se sépare sous forme huileuse est extraite à l’éther. 
On sèche sur de la potasse et rectifie dans le vide. 
L’anisamine distille à 1280 sous 10 mm. de mercure. 
Rendement moyen: 801/,. 
Paraoxybenzylamine. 
OH. C, H, . CH, . NH, 
Dans un ballon de 300 cc. surmonté d’un réfrigérant et 
d’un tube coudé pour recevoir l’iodure de méthyle, on intro- 
duit 10 gr. d’anisamine. On ajoute lentement et en refroidis- 
sant 30 gr. d'acide iodhydrique incolore à 50°/;*. L’iodhydrate 
cristallise. 
On chauffe une heure au bain d’huile à 1500-1600, puis on 
fait le vide pour chasser l’excès d’acide. Le résidu cristallin 
dissout dans un peu d’eau est mis à digérer avec un excès de 
chlorure d’argent fraîchement précipité qui le transforme en 
chlorhydrate destiné aux expériences physiologiques. 
On agite pendant une heure et filtre. La solution aqueuse 
incolore évaporée à sec dans le vide à basse température est 
" Pour décolorer les solutions d’acide iodhydrique du commerce il suffit de 
les saturer d'hydrogène sulfuré et d'éliminer le soufre par filtration sur asbeste. 
