= AN 
reprise par l'alcool absolu. On précipite le chlorhydrate de 
paraoxybenzylamine par l’éther. On l’essore et le sèche à l'abri 
de l'humidité. 
Analyse : Dosage de CI. Substance 0.1602 gr. CI Ag obtenu 
0.1438 gr. d’où CI — 22,201/;; calculé 22,221}. 
B) UTÉRAMINE 
OH.C, H,CH,.CH,.NH, . 
Le chlorhydrate de cette tyrosamine dont nous avions 
besoin pour nos essais comparatifs provenait de l’usine de 
produits chimiques Zyma $S. A., à Aigle. 
SECONDE PARTIE 
Etude physiologique. 
Les propriétés hémostatiques des amines sont connues. 
Les recherches de Dale ont permis d'établir que l’action vaso- 
constrictive est plus intense pour l’homologue supérieur que 
l’inférieur, autrement dit qu’elle est fonction de la longueur 
de la chaîne des atomes de carbone au bout de laquelle est 
fixé le radical NH. 
D'autre part cette action peut être modifiée par la présence 
d’un oxhydrile phénolique ou alcoolique, ou encore par la 
substitution d’un, voir les deux hydrogènes liés à l'azote par 
un alkyle (CH;, C H; etc.). 
C’est ainsi que l’adjonction en position para d’un oxhydrile 
à la phényléthylamine suffit pour quintupler son activité. 
Tous ces corps sont utilisés comme hémostatiques à cause 
de la vaso-constriction périphérique qu'ils engendrent. 
En examinant la structure moléculaire de ces médicaments 
on est frappé de la parenté étroite qui les lie, car le groupe- 
ment qui leur confère leur propriété est identique. 
Que ce soit de l’adrénaline, de la cotarnine, de l’hydrasti- 
nine, de l’utéramine, nous retrouvons invariablement chez 
tous la constitution générale : 
R.CH, CH, NH, 
