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pas nécessairement l’eau oxygénée. Au contraire, cette dernière 
n'est souvent qu'un produit secondaire, provenant de la sapo- 
nification du peroxyde. 
0 O0H H—0 
AÇI+H,0 —+ AC Dep A ONE | 
O OH HO 
(Saponification partielle) 
Pour qu'un corps soit autoxydable, 11 faut done qu'il pré- 
sente des propriétés d’addition, qu'il soit dissocié, et par là 
ces auteurs entendent la faculté de former un système non 
saturé !. Ainsi, par exemple, pour une aldéhyde cette disso- 
ciation réside dans la mobilité que présente la double liaison 
qui lie l'oxygène au carbone : 
ON AO) O 
RC + | RO NO 
À 6 DA 
H 
Tandis que pour le sulfite de sodium elle n’est autre que 
la dissociation électrolvtique : 
NaSO, —0 NaSO, — Or O0 O Na 
d Enno ne à | à ske K 
Na — 0 Na— 0 m0 00 Na 
Sel sodique de l'acide de caro. 
Engler et Weissberg en déduisent la loi: €Sans dissocia- 
tion, pas d'autoxydation » ?. 
Suivant la manière dont se passe le phénomène, ces auteurs 
distinguent les autoxydations directes et indirectes. Dans les 
premières, € ‘est le corps autoxydable lui-même qui additionne 
l'oxygène pour former un peroxyde où moloxæyde de la forme: 
0 R— 0 
Ron | 
a) R—0 
Ce peroxyde peut céder tout ou partie de son oxygène à 
un autre corps dit accepleur, qui peut aussi bien être lautoxy- 
deur lui-même ou l'oxygène (dans ce dernier cas 11 y a forma- 
tion d'ozone): 
1 ENGLER et WEISSBERG. ÆÂritische Studien über die Vorgünge der Auto- 
æydation. S. 49. 
2 ENGLER et WEISSBERG. Loc. cit., $S. 49 
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