= UN = 
O O 
PARC ME RO BO où Re | LoOBSY9PO 
No No 
O 
Do Re RrT 20 
O 
O 
D 10->RO4O, 
(0) 
Dans les autoxydations indirectes, par contre, la substance 
occasionnant l’autoxydation n’additionne pas elle-même l’oxy- 
gène, mais elle dispose d’un second corps au moyen duquel 
elle forme le produit capable d’additionner l’oxygène. Engler 
et Weissberg! nomment le premier pseudoautoxydeur et le 
nouveau corps formé l’autoxydeur indirect. 
Ces autoxydations se font suivant le schéma : 
pseudoautoxydeur antoryieur none 
OHR —0O OH R—O 
A + AR A ee | 
OHR —0 OH R—0O 
HARO AR: 0 H,0 -R0 
ou es À Ç Fe Beni He SA gs | 
Hé QH'RL} 150 H,0  R—0O 
Les autoxydations «humides », les seules possibles pour 
Traube, se rattachent donc à cette dernière catégorie, en 
remplaçant dans le schéma ci-dessus R par H. 
Les corps que nous avons étudiés sont bien des autoxy- 
deurs directs; leur pouvoir additif provient de la double 
ei 
liaison S—C<. Delépine a constaté que seuls les dérivés 
\ 

thionés contenant ce groupe sont autoxydables, d’où il déduit 
que Sr est nécessaire et suffisant?. L’oxygène s’additionne 
O—0 
ET 
pour former en première phase le peroxyde IE cg? COPS 
PLAN ENET 
R’ 
1 ENGLER et WEISSBERG. Loc. cit., S. 93. 
2 DELÉPINE. Bull. XI, p. 576. Cet auteur a même constaté qu'il suffit d’avoir 
un atome de soufre uni par double liaison à un autre élément pour avoir un corps 
autoxydable. Lz À 
Il a constaté l’autoxydabilité de combinaisons S — P & telles S = P CL etc. 
