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qui n’a pas été isolé Jusqu'ici et qu se décompose en donnant 
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le dérivé oxygéné correspondant re — qu'on recon- 
nait facilement — et l’oxyde hypothétique $S O, dont une partie 
est oxydée à son tour en SO, et S0,. Enfin, ces trois oxydes 
s'unissent à la base présente pour donner les sels de différents 
oxacides du soufre ; ce que l’on peut représenter schématique- 
ment par les équations suivantes : 
2S0 + RO —+S, OR 
SO, + R,0 —+ SO,R, 
SO +2S0, + RO —+S,0,R 
3S0O+SO+RO —>5$,0,R 
5S0 + RO a 
SO, RA0 er (SOI, 
Comme les thiuréthanes, les esters thionecarboniques ré- 
pandent à l’air des fumées luminescentes. C’est par elles que 
se manifeste l’autoxydation. Chez les esters thionecarboniques 
l’autoxydation, en général beaucoup plus intense que pour les 
premiers, s'arrête également au bout de quelque temps si 
lon n'a soin d’absorber les acides formés par une base 
appropriée. 
Ainsi que nous l’avons dit dans l’introduction, les esters 
thionecarboniques ne s’autoxydent qu’en présence d’ammo- 
niaque et pas en présence des carbonates alcalins, tandis que 
c'est l'inverse qui à lieu pour les thiuréthanes. Nous n’avons 
pas trouvé d'interprétation satisfaisante de cette différence. 
Les acides formés se composent en majeure partie d'acide 
sulfurique ; on peut constater, en outre, des quantités moindres 
des acides thiosulfurique, sulfureux et trithionique. Les pro- 
duits de saponification, dûs à l’ammoniaque, souvent entrainés 
dans la réaction, gênent les titrages. Il n’a ainsi pas toujours 
été possible de donner une composition quantitative exacte des 
acides formés. Nous reviendrons sur ce sujet dans la partie 
expérimentale. 
Les corps étudiés dans le présent travail sont: le xantho- 
sénate d'éthyle, qui a servi aux principales expériences ; le 
méthylxanthogénate de méthyle; le thionecarbonate d’éthyle; 
le thionecarbonate de méthyle; les chlorothionecarbonates 
d'éthyle et de méthyle et le thiophosgène. 
Ainsi que l’a constaté Delépine, l’autoxydabilité décroit à 
mesure que l’on avance dans la série f. 
1 DELÉPINE. Bull. VII, p. 404. 
