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Méthylæanthogénate de méthyle et éthylxanthogénate d’'é- 
thyle. 
Une molécule de xanthogénate de potassium et une molécule 
d'halogène alcoyle sont chaulflées au bain marie dans un ballon 
muni d’un réfrigérant. Lorsque aucune condensation ne se 
fait plus dans le réfrigérant, la réaction est terminée, ce qui à 
lieu au bout de vingt-quatre heures. La masse est épuisée par 
l'éther, le dissolvant est ensuite chassé par distillation au bain 
marie et le résidu rectifié par distillation dans le vide. Nous 
avons obtenu le premier au moyen d’iodure de méthyle et le 
second au moyen de bromure d’éthyle. Le rendement dans les 
deux cas a été de 60 0/,. 
Les chlorothionecarbonates de méthyle et d'éthyle ont été 
préparés en faisant agir l'alcool absolu correspondant, en 
excès sur du thiophosgène, ainsi que Delépine le décrit 
(Bull., IX, 901). 
Nous avons obtenu nos meilleurs résultats en faisant 
couler lentement quatre molécules d’alcool dans une de 
thiophosgène. Ce dernier se trouve dans un ballon remph d’a- 
cide carbonique et refroidi par de l’eau courante. Le mélange 
est laissé deux à trois jours à lui-même, à température basse, 
dans une atmosphère d'acide carbonique et dans l'obscurité. 
La couleur du thiophosgène a alors presque complètement 
disparu; on ajoute un volume d’éther, puis en refroidissant, 
un volume d’eau; on sépare à l’entonnoir et, après séchage 
sur du chlorure de calcium, on distille dans l'acide carbonique 
et dans l'obscurité. | 
Le rendement est de 50-55 !/,. 
Il faut éviter autant que possible l'action de la lumiere, on 
sait qu’elle favorise la décomposition de ces esters suivant 
l'équation : 
Carre ECO SEE RIGUK 
NOR 
Les thionecarbonates de méthyle et d'éthyle s'obtiennent 
de la manière suivante : le chlorothionecarbonate correspondant 
est dissout dans environ deux fois son poids d’éther absolu et 
la solution placée dans un cylindre dans lequel cireule un lent 
courant d'hydrogène. On introduit peu à peu l’alcoolate de 
sodium sec, finement pulvérisé, en ayant soin que la tempé- 
rature ne s'élève pas trop. Lorsque la solution à une réaction 
1 DELÉPINE. Bull. IX, 901. 
