(6) LABORATOIRE D'ÊÉTUDES DE LA SOIE 
Il. Nitration de la cellulose. — Différents expérimentateurs ont 
cherché à déterminer le maximum de nitration de la cellulose, sans 
être arrivés encore à des conclusions concordantes et définitives. 
J'ai préparé la nitrocellulose de Lunge contenant environ 13,90 
pour 100 d'azote, en employant, comme mélange nitrant, pour 
1 gramme de coton : 63,35 de SO“H? ; 25,31 de AzOSH ; 11,34 de H?0. 
La nitrocellulose obtenue, bien lavée, a été purifiée par ébulllition 
dans trois eaux distillées successives, pendant une demi-heure cha- 
que fois ; finalement, on l’a desséchée dans le vide sur l'acide sul- 
furique. La correction d'humidité, non négligeable (3,59 pour 100), 
a été faite sur un témoin séché dans un courant d'air sec, à chaud 
à 80 degrés 
On a obtenu pour la composition centésimale de la matière séchée 
à 80 degrés, en moyenne : 
carbone, 23,89 ; hydrogène, 2,44; azote, 13,94; oxygène, 59,73. 
Or, si l'on admet que cette nitrocellulose représente de l’oxycellu- 
lose trinitrée soit 
3 [CSH7 (AzO?} O5]+ CSH7 (AzO?}S O5—C#H28Az20#, 
on trouve que l'analyse et la théorie concordent avec une remar- 
quable précision. 
Conclusions. — 1° Les divergences observées par les expérimenta- 
teurs sur le maximum de nitration de la cellulose proviennent du 
dosage de l'azote effectué seul, à l'exclusion du carbone et de l'hydro- 
gène, et de l'hypothèse que la molécule cellulosique subsiste dans 
les dérivés nitrés obtenus. 
2° Au maximum de nitration de la cellulose, on fixe 3 (AzO®) pour 
une molécule en Cf. 
3° Le dérivé nitré ainsi obtenu est un dérivé oxycellulosique. 
III. — Cellulose soluble. 
L'oxycellulose préparée au moyen du chlorate de potasse et de 
l'acide chlorhydrique (1) est attaquée à froid par les solutions con- 
centrées de potasse. J'ai entrepris l'étude de cette réaction. 
(1) Comptes rendus, 20 septembre 1897, et Annales du Laboratoire d'Etudes 
de la Soie, vol. X, 1899-1900, 
