10 LABORATOIRE D'ÉTUDES DE LA SOIE 
J'ai montré que les celluloses nitrées étaient des dérivés oxycellu- 
losiques (1) (oxycellulose C2 H40 O2). 
Les formules exigent : 
CAS (NO)2O Call (NO2 9021 C24HP3(N0)70"1 
(HE 27.00 28.10 29,40 
H. . 2,90 3,10 3,30 
N . 11,80 10,80 10,10 
(O2 58,30 © 58,00 57,20 
100.00 100,00 100,00 
Le produit obtenu semble donc formé presque exclusivement par 
l'oxycellulose binitrée (pour la formule en Cf) soit : 
C2H3? (NO?)8021 = [(CSHB(NO2?)205)3 + CSHS(NO?)205]. 
Cette cellulose nitrée est soluble dans le mélange éthéro-alcoolique 
(volumes égaux d'alcool éthylique à 93 degrés et d’éther à 65 degrés) 
et dans l’acétone (purifiée au bisulfite) en proportions suivantes : 
Solubilité dans l'acétone . . 4,5 en poids pour 100 de dissolvant 
en poids. 
Solubilité dans le mélange 
éther-alcool . . . . . . 1,66 en poids pour 100 de dissolvant 
en volume. 
Les deux solutions obtenues sont troubles et filtrent difficilement. 
En traitant 5 grammes de cette cellulose nitrée pendant cinq mi- 
nutes à l’ébullition par une solution de : 
5 grammes de persulfate d'ammoniaque dans 250 centimètres cubes 
d'eau distillée acidulée avec 1 gramme d'acide sulfurique, on obtient 
après lavage à l'eau distillée bouillante jusqu'à élimination de 
toute trace de sulfate, un produit très blanc. 
Ce produit (séché à 110 degrés) contient N, 10,68 pour 100. 
La solubilité légèrement augmentée correspond à : 
4,68 en poids dans 100 parties en poids d’acétone. 
1,716 en poids dans 100 volumes de mélange éthéro-alcoolique. 
Les solutions obtenues sont limpides. 
(1) Bull. Soc. chim., 3° série, 1903, t. XXIX, p. 509. 
