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Violett-, Orange- G- Verfahren, wobei sich empfahl, 12 — 16 Stunden 

 Safranin, bei jüngeren 5 Minuten Gentiana-Violett, bei älteren Stadien 

 nur 2 — 3 Minuten, und etwa ^J2 Minute Orange-G. Bei Guignarä- 

 scher Fixierung mußte ich etwas länger Gentiana-Violett einwirken 

 lassen, doch wurde die Färbung meist überhaupt nicht gut. Daneben 

 färbte ich auch mit Biondis Farbengeraisch nach dem von A. B. Lee und 

 P. Mayer (14) angegebenen Verfahren. Zwar waren hierbei die blau- 

 grünen Zellwände mitsamt ihren Verdickungen deutlich von dem 

 orangeroten Plasma zu unterscheiden, im übrigen gelang es mir aber 

 nicht, eine gute und vor allem gleichmäßige Färbung zu erzielen. 



IIL Die Entwicklung des Endosperms. 



a) Der Embryosack-Wandbeleg. 



Die Anfänge der Endospermentwicklung, die Bildung des mit 

 Kernen reich versehenen protoplasmatischen Wandbeleges des Embryo- 

 sackes verläuft in ganz normaler Weise. Zunächst ist die proto- 

 plasmatische Schicht sehr dünn, so daß die Kerne höckerartig ins 

 Zelllumen vorspringen. Dann vermehrt sich die Plasmamenge und 

 umgiebt die Kerne allseitig, die ruhenden Kerne zeigen stets einen 

 Nucleolus, sehr selten zwei. Das Chromatin ist in gewöhnlicher Weise 

 angeordnet. Vor Beginn der Teilung fand ich eine eigentümliche 

 Ausbildung des letzteren (Fig. 1 — 7). Allen diesen Bildern ist gemein- 

 sam, daß das Chromatin nicht mehr ein regelmäßiges Netzwerk bildet, 

 sondern zu mehr oder weniger großen Klümpchen angeordnet ist, die 

 auf einem gewissen Stadium pseudopodienähnliche Fortsätze zeigen. 

 Diese Chromatinklümpchen sind durch ganz zarte Lininbrücken ver- 

 bunden. Die Figuren geben die Anordnung des Chromatins besser an, 

 als Beschreibungen es vermöchten; ich verweise daher auf sie. 



Der Nucleolus ist gegenüber dem normalen Stadium im ruhenden 

 Kern verkleinert, oft gar nicht zu unterscheiden von den Chromatin- 

 kügelchen, da er mit dem Dreifarbenverfahren gleiche Färbung an- 

 nimmt wie diese. Doch setzen an ihn natürlich nie Lininfäden an, 

 wodurch man mit großer Wahrscheinlichkeit in den meisten Fällen 

 seinen Charakter erkennt. — Fig. 1 und 2 zeigen Stadien, in denen 

 die Chromatinsubstanz sich z. T. um den Nucleolus herum ange- 

 sammelt hat, z. T. noch die gewöhnliche netzartige Anordnung zeigt. 



Eine ähnliche Anordnung des Chromatins hat Ishil'aira (13) für 

 die Kerne in den Urpollenzellen und Pollenmutterzellen von Allium 

 fistulosum gesehen. Er giebt an (p. 197), daß vor Beginn der Kern- 



